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Usando o Programa HOPES em Cuidados de Transição

1 de agosto de 2016 atualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Este estudo piloto coletará informações sobre o potencial de usar um programa de treinamento de habilidades baseado em evidências projetado para idosos com doença mental grave (SMI), o programa Helping Older People Experience Success (HOPES), para ajudar os residentes de lares de idosos com SMI a ganharem as habilidades necessárias para viver com sucesso na comunidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo piloto coletará informações sobre o potencial de usar um programa de treinamento de habilidades baseado em evidências projetado para idosos com doença mental grave (SMI), o programa Helping Older People Experience Success (HOPES), para ajudar os residentes de lares de idosos com SMI a ganharem as habilidades necessárias para viver com sucesso na comunidade. Embora o HOPES tenha sido originalmente projetado para ajudar os idosos com SMI a manter sua residência na comunidade, o currículo promete ajudar os residentes de asilos com SMI a aprender como retornar à vida na comunidade. Achados positivos seriam usados ​​para desenvolver um pedido de subsídio para um estudo maior de HOPES em residentes de lares de idosos com SMI. Para avaliar a viabilidade e aceitabilidade do HOPES em lares de idosos, os investigadores irão inscrever até 12 residentes do Glencliff Home em Glencliff, New Hampshire. Os participantes serão indivíduos interessados ​​em receber alta de Glencliff e estão dispostos a participar de várias aulas semanais de treinamento de habilidades e várias sessões de avaliação. A participação no estudo durará até 6 meses após a alta de Glencliff.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Hampshire
      • Glencliff, New Hampshire, Estados Unidos, 03238
        • Glencliff Home

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico primário do Eixo I do DSM-IV de esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, transtorno bipolar ou transtorno depressivo maior, conforme definido no prontuário dos participantes
  • Uma vontade expressa de ser dispensado do Glencliff Home para a comunidade.
  • Consentimento informado voluntário para participação no estudo pelo participante ou pelo responsável legalmente designado pelo participante

Critério de exclusão:

  • Doença física terminal OU instabilidade médica significativa
  • Incapacidade de falar ou entender inglês
  • Diagnóstico primário ou comórbido de demência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo HOPES
Os participantes participarão de sessões duas vezes por semana do programa HOPES até a conclusão do currículo (aproximadamente 1 ano) ou alta da casa de Glencliff
Aulas semanais de treinamento de habilidades em grupo destinadas a melhorar habilidades e conhecimentos em áreas relacionadas à vida bem-sucedida na comunidade, incluindo: vida independente, vida saudável, habilidades sociais, habilidades de lazer e gerenciamento de cuidados de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença - 70% de frequência ou mais dos grupos HOPES ao longo da intervenção
Prazo: 12 meses
registros de atendimento
12 meses
Mudança nas habilidades funcionais (Avaliação de habilidades com base no desempenho da University California San Diego)
Prazo: Linha de base, 12 meses, acompanhamento de 6 meses
Avaliação de habilidades com base no desempenho da University California San Diego
Linha de base, 12 meses, acompanhamento de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na adesão e gerenciamento de medicamentos (avaliação da capacidade de gerenciamento de medicamentos)
Prazo: Linha de base, 12 meses, acompanhamento de 6 meses
Avaliação da capacidade de gerenciamento de medicamentos
Linha de base, 12 meses, acompanhamento de 6 meses
Mudança nas Habilidades Sociais (Avaliação de Desempenho de Habilidades Sociais)
Prazo: Baeline, 12 meses, acompanhamento de 6 meses
Avaliação de Desempenho de Habilidades Sociais
Baeline, 12 meses, acompanhamento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 27956

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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