Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HOPES-ohjelman käyttäminen siirtymähoidossa

maanantai 1. elokuuta 2016 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Tässä pilottitutkimuksessa kerätään tietoa mahdollisuudesta käyttää todisteisiin perustuvaa taitojen koulutusohjelmaa, joka on suunniteltu vakavasta mielenterveysongelmista (SMI) kärsiville iäkkäille ihmisille, Helping Older People Experience Success (HOPES) -ohjelma, auttamaan SMI-sairaita hoitokodin asukkaita. taitoja, joita tarvitaan menestyksekkäästi yhteisössä elämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä pilottitutkimuksessa kerätään tietoa mahdollisuudesta käyttää todisteisiin perustuvaa taitojen koulutusohjelmaa, joka on suunniteltu vakavasta mielenterveysongelmista (SMI) kärsiville iäkkäille ihmisille, Helping Older People Experience Success (HOPES) -ohjelma, auttamaan SMI-sairaita hoitokodin asukkaita. taitoja, joita tarvitaan menestyksekkäästi yhteisössä elämiseen. Vaikka HOPES oli alun perin suunniteltu auttamaan iäkkäitä SMI-potilaita säilyttämään asuinpaikkansa yhteisössä, opetussuunnitelmalla on lupaus auttaa SMI-sairaita hoitokodin asukkaita oppimaan palaamaan elämään yhteisössä. Positiivisia tuloksia hyödynnettäisiin apurahahakemuksen laatimisessa laajempaan HOPES-tutkimukseen SMI-sairaiden hoitokodin asukkaiden osalta. Arvioidakseen HOPESin toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä hoitokodissa tutkijat rekisteröivät enintään 12 asukasta Glencliff Homesta New Hampshiressa. Osallistujat ovat henkilöitä, jotka ovat kiinnostuneita Glencliffistä poistumisesta ja ovat valmiita osallistumaan useisiin viikoittaisiin taitojen harjoittelukursseihin ja useisiin arviointiistuntoihin. Opintoihin osallistuminen kestää 6 kuukautta Glencliffistä kotiutumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Hampshire
      • Glencliff, New Hampshire, Yhdysvallat, 03238
        • Glencliff Home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarinen DSM-IV Axis I -diagnoosi skitsofreniasta, skitsoaffektiivisesta häiriöstä, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä tai vakavasta masennushäiriöstä osallistujien taulukon mukaisesti
  • Ilmaisun halukkuuden päästä eroon Glencliff Homesta yhteisöön.
  • Osallistujan tai osallistujan laillisesti nimeämän huoltajan vapaaehtoinen tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle

Poissulkemiskriteerit:

  • Lopullinen fyysinen sairaus TAI merkittävä lääketieteellinen epävakaus
  • Kyvyttömyys puhua tai ymmärtää englantia
  • Dementian primaarinen tai samanaikainen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: HOPES-ryhmä
Osallistujat osallistuvat kahdesti viikossa HOPES-ohjelman istuntoihin, kunnes opetussuunnitelma on suoritettu (noin 1 vuosi) tai kotiutettu Glencliffin kotoa
Käyttäytyminen: HOPES-ohjelma ("Auttaa iäkkäitä ihmisiä kokemaan menestystä")
Viikoittaiset ryhmätaitoharjoittelutunnit, joiden tavoitteena on parantaa taitoja ja tietoja osa-alueilla, jotka liittyvät menestyksekkääseen yhteisölliseen elämään, mukaan lukien: itsenäinen elämä, terveellinen elämäntapa, sosiaaliset taidot, vapaa-ajan taidot ja terveydenhuollon johtaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Läsnäoloprosentti - 70 % tai enemmän HOPES-ryhmistä intervention aikana
Aikaikkuna: 12 kuukautta
läsnäolokirjat
12 kuukautta
Muutos toiminnallisissa taidoissa (University California San Diego Performance-Based Skills Assessment)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 kuukautta, 6 kuukauden seuranta
University California San Diego Performance-Based Skills Assessment
Lähtötilanne, 12 kuukautta, 6 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lääkkeiden noudattamisessa ja hoidossa (lääkehoidon kykyarviointi)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 kuukautta, 6 kuukauden seuranta
Lääkehoitokyvyn arviointi
Lähtötilanne, 12 kuukautta, 6 kuukauden seuranta
Muutos sosiaalisissa taidoissa (sosiaalisten taitojen suorituskyvyn arviointi)
Aikaikkuna: Baeline, 12 kuukautta, 6 kuukauden seuranta
Sosiaalisten taitojen suorituskyvyn arviointi
Baeline, 12 kuukautta, 6 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Yhteistyökumppanit

Glencliff Home

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 27956

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakava mielisairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa