Använder HOPES-programmet i övergångsvård
1 augusti 2016 uppdaterad av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Denna pilotstudie kommer att samla in information om potentialen att använda ett evidensbaserat färdighetsträningsprogram designat för äldre personer med allvarlig psykisk ohälsa (SMI), programmet Helping Older People Experience Success (HOPES) för att hjälpa äldreboende med SMI-ökning. de färdigheter som behövs för att framgångsrikt leva i samhället.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna pilotstudie kommer att samla in information om potentialen att använda ett evidensbaserat färdighetsträningsprogram designat för äldre personer med allvarlig psykisk ohälsa (SMI), programmet Helping Older People Experience Success (HOPES) för att hjälpa äldreboende med SMI-ökning. de färdigheter som behövs för att framgångsrikt leva i samhället.
Även om HOPES ursprungligen utformades för att hjälpa äldre personer med SMI att behålla sin bostad i samhället, har läroplanen ett löfte om att hjälpa invånare på äldreboende med SMI att lära sig att återgå till livet i samhället.
Positiva resultat skulle användas för att ta fram en bidragsansökan för en större studie av HOPES hos äldreboende med SMI.
För att utvärdera genomförbarheten och acceptansen av HOPES i vårdhemsmiljöer kommer utredarna att registrera upp till 12 invånare på Glencliff Home i Glencliff, New Hampshire.
Deltagarna kommer att vara individer som är intresserade av att lämna Glencliff och är villiga att delta i flera veckokurser i färdighetsträning och flera bedömningssessioner.
Studiedeltagandet kommer att pågå till 6 månader efter utskrivning från Glencliff.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Hampshire
-
Glencliff, New Hampshire, Förenta staterna, 03238
- Glencliff Home
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primär DSM-IV Axis I-diagnos av schizofreni, schizoaffektiv sjukdom, bipolär sjukdom eller egentlig depression enligt definitionen i deltagarnas diagram
- En uttryckt villighet att skrivas ut från Glencliff Home till samhället.
- Frivilligt informerat samtycke för deltagande i studien av deltagaren eller av deltagarens lagligt utsedda vårdnadshavare
Exklusions kriterier:
- Termisk fysisk sjukdom ELLER betydande medicinsk instabilitet
- Oförmåga att tala eller förstå engelska
- Primär eller komorbid diagnos av demens
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: HOPES-gruppen
Deltagarna kommer att delta i sessioner två gånger i veckan i HOPES-programmet tills läroplanen är klar (ungefär 1 år) eller utskrivning från Glencliffs hem
|
Veckokurser för gruppträning som syftar till att förbättra färdigheter och kunskaper inom områden relaterade till framgångsrikt boende i samhället, inklusive: självständigt boende, hälsosamt liv, sociala färdigheter, fritidsfärdigheter och ledning av hälsovård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Närvaro - 70 % närvaro eller högre av HOPES-grupper under interventionens gång
Tidsram: 12 månader
|
närvarorekord
|
12 månader
|
|
Förändring i funktionella färdigheter (University California San Diego Performance-Based Skills Assessment)
Tidsram: Baslinje, 12 månader, 6 månaders uppföljning
|
University California San Diego Prestationsbaserad kompetensbedömning
|
Baslinje, 12 månader, 6 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i medicintillträde och -hantering (läkemedelshanteringsförmåga)
Tidsram: Baslinje, 12 månader, 6 månaders uppföljning
|
Läkemedelshantering förmåga bedömning
|
Baslinje, 12 månader, 6 månaders uppföljning
|
|
Förändring i sociala färdigheter (utvärdering av sociala färdigheter)
Tidsram: Baeline, 12 månader, 6 månaders uppföljning
|
Prestationsbedömning av sociala färdigheter
|
Baeline, 12 månader, 6 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2015
Första postat (Uppskatta)
17 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 27956
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .