전환기 치료에서 HOPES 프로그램 사용
2016년 8월 1일 업데이트: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
이 파일럿 연구는 중증 정신 질환(SMI)이 있는 노인을 위해 설계된 증거 기반 기술 훈련 프로그램인 Helping Older People Experience 성공(HOPES) 프로그램을 사용하여 SMI가 있는 요양원 거주자가 얻을 수 있는 가능성에 대한 정보를 수집할 것입니다. 지역 사회에서 성공적으로 생활하는 데 필요한 기술.
연구 개요
상세 설명
이 파일럿 연구는 중증 정신 질환(SMI)이 있는 노인을 위해 설계된 증거 기반 기술 훈련 프로그램인 Helping Older People Experience 성공(HOPES) 프로그램을 사용하여 SMI가 있는 요양원 거주자가 얻을 수 있는 가능성에 대한 정보를 수집할 것입니다. 지역 사회에서 성공적으로 생활하는 데 필요한 기술.
HOPES는 원래 SMI가 있는 노인들이 지역사회에서 거주할 수 있도록 돕기 위해 고안되었지만, 커리큘럼은 SMI가 있는 요양원 거주자들이 지역사회 생활로 돌아가는 방법을 배우도록 돕는 약속을 담고 있습니다.
긍정적인 결과는 SMI가 있는 요양원 거주자의 HOPES에 대한 더 큰 연구를 위한 보조금 신청서를 개발하는 데 사용될 것입니다.
요양원 환경에서 HOPES의 타당성과 수용 가능성을 평가하기 위해 조사관은 뉴햄프셔주 글렌클리프에 있는 글렌클리프 홈 거주자 최대 12명을 등록할 것입니다.
참가자는 Glencliff에서 퇴원하는 데 관심이 있고 여러 주간 기술 교육 수업과 여러 평가 세션에 기꺼이 참석하는 개인입니다.
연구 참여는 Glencliff에서 퇴원한 후 6개월까지 지속됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Hampshire
-
Glencliff, New Hampshire, 미국, 03238
- Glencliff Home
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자 차트에 정의된 대로 정신분열증, 분열정동 장애, 양극성 장애 또는 주요 우울 장애의 기본 DSM-IV 축 I 진단
- Glencliff Home에서 지역사회로 퇴원하겠다는 의지를 표명했습니다.
- 참가자 또는 참가자의 법적 보호자가 연구 참여에 대한 자발적 동의
제외 기준:
- 불치병 또는 심각한 의학적 불안정성
- 영어를 말하거나 이해하지 못함
- 치매의 일차 또는 동반이환 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 호프스 그룹
참가자는 커리큘럼이 완료되거나(약 1년) Glencliff 집에서 퇴원할 때까지 HOPES 프로그램의 주 2회 세션에 참여합니다.
|
주간 그룹 기술 훈련 수업은 독립 생활, 건강한 생활, 사회적 기술, 여가 기술 및 건강 관리 관리를 포함하여 지역 사회에서의 성공적인 생활과 관련된 분야의 기술 및 지식 향상을 목표로 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출석 - 개입 과정에서 HOPES 그룹의 70% 이상 출석
기간: 12 개월
|
출석 기록
|
12 개월
|
|
기능적 기술의 변화(University California San Diego 수행 기반 기술 평가)
기간: 기준선, 12개월, 6개월 추적
|
University California San Diego 성과 기반 기술 평가
|
기준선, 12개월, 6개월 추적
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복약 순응도 및 관리의 변화(복약 관리 능력 평가)
기간: 기준선, 12개월, 6개월 추적
|
약물 관리 능력 평가
|
기준선, 12개월, 6개월 추적
|
|
사회적 기술의 변화(사회적 기술 수행 평가)
기간: Baeline, 12개월, 6개월 추적 관찰
|
사회적 기술 성과 평가
|
Baeline, 12개월, 6개월 추적 관찰
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 16일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .