- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02420340
Utilisation du programme HOPES dans les soins de transition
1 août 2016 mis à jour par: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Cette étude pilote recueillera des informations sur le potentiel d'utilisation d'un programme de formation professionnelle fondé sur des données probantes conçu pour les personnes âgées atteintes de maladie mentale grave (SMI), le programme Helping Older People Experience Success (HOPES), pour aider les résidents des maisons de soins infirmiers atteints de SMI à gagner les compétences nécessaires pour vivre avec succès dans la communauté.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude pilote recueillera des informations sur le potentiel d'utilisation d'un programme de formation professionnelle fondé sur des données probantes conçu pour les personnes âgées atteintes de maladie mentale grave (SMI), le programme Helping Older People Experience Success (HOPES), pour aider les résidents des maisons de soins infirmiers atteints de SMI à gagner les compétences nécessaires pour vivre avec succès dans la communauté.
Bien que HOPES ait été conçu à l'origine pour aider les personnes âgées atteintes de SMI à maintenir leur résidence dans la communauté, le programme est prometteur pour aider les résidents des maisons de soins infirmiers atteints de SMI à apprendre comment retourner à la vie dans la communauté.
Les résultats positifs seraient utilisés pour développer une demande de subvention pour une étude plus large de HOPES chez les résidents des maisons de soins infirmiers atteints de SMI.
Pour évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de HOPES dans les établissements de soins infirmiers, les enquêteurs recruteront jusqu'à 12 résidents du Glencliff Home à Glencliff, New Hampshire.
Les participants seront des personnes intéressées par la sortie de Glencliff et désireuses d'assister à plusieurs cours hebdomadaires de formation professionnelle et à plusieurs séances d'évaluation.
La participation à l'étude durera jusqu'à 6 mois après la sortie de Glencliff.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
-
Glencliff, New Hampshire, États-Unis, 03238
- Glencliff Home
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic primaire de l'axe I du DSM-IV de schizophrénie, de trouble schizo-affectif, de trouble bipolaire ou de trouble dépressif majeur tel que défini dans le dossier des participants
- Une volonté exprimée d'être renvoyé de Glencliff Home à la communauté.
- Consentement éclairé volontaire pour la participation à l'étude par le participant ou par le tuteur légalement désigné du participant
Critère d'exclusion:
- Maladie physique terminale OU instabilité médicale importante
- Incapacité de parler ou de comprendre l'anglais
- Diagnostic primaire ou comorbide de démence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Groupe ESPOIRS
Les participants participeront à deux sessions hebdomadaires du programme HOPES jusqu'à ce que le programme soit terminé (environ 1 an) ou qu'ils quittent le domicile de Glencliff
|
Cours hebdomadaires de formation en groupe visant à améliorer les compétences et les connaissances dans des domaines liés à une vie réussie dans la communauté, notamment : la vie autonome, une vie saine, les compétences sociales, les loisirs et la gestion des soins de santé.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Présence - 70 % de présence ou plus des groupes HOPES au cours de l'intervention
Délai: 12 mois
|
records de fréquentation
|
12 mois
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Changement des compétences fonctionnelles (évaluation des compétences basées sur la performance de l'Université de Californie à San Diego)
Délai: Base de référence, 12 mois, suivi de 6 mois
|
Évaluation des compétences basées sur la performance de l'Université de Californie à San Diego
|
Base de référence, 12 mois, suivi de 6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement dans l'observance et la gestion des médicaments (évaluation de la capacité de gestion des médicaments)
Délai: Base de référence, 12 mois, suivi de 6 mois
|
Évaluation de la capacité de gestion des médicaments
|
Base de référence, 12 mois, suivi de 6 mois
|
|
Changement des compétences sociales (évaluation de la performance des compétences sociales)
Délai: Baeline, 12 mois, suivi de 6 mois
|
Évaluation de la performance des compétences sociales
|
Baeline, 12 mois, suivi de 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2015
Première publication (Estimation)
17 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 27956
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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