Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het HOPES-programma gebruiken in transitiezorg

1 augustus 2016 bijgewerkt door: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Deze pilotstudie zal informatie verzamelen over de mogelijkheid om een ​​evidence-based vaardigheidstrainingsprogramma te gebruiken dat is ontworpen voor ouderen met een ernstige psychische aandoening (SMI), het programma Helping Older People Experience Success (HOPES), om verpleeghuisbewoners met SMI te helpen winst te maken de vaardigheden die nodig zijn om succesvol in de gemeenschap te leven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze pilotstudie zal informatie verzamelen over de mogelijkheid om een ​​evidence-based vaardigheidstrainingsprogramma te gebruiken dat is ontworpen voor ouderen met een ernstige psychische aandoening (SMI), het programma Helping Older People Experience Success (HOPES), om verpleeghuisbewoners met SMI te helpen winst te maken de vaardigheden die nodig zijn om succesvol in de gemeenschap te leven. Hoewel HOPES oorspronkelijk was ontworpen om oudere mensen met SMI te helpen hun woonplaats in de gemeenschap te behouden, houdt het curriculum belofte in om verpleeghuisbewoners met SMI te helpen om te leren hoe ze weer in de gemeenschap kunnen leven. Positieve bevindingen zouden worden gebruikt om een ​​subsidieaanvraag te ontwikkelen voor een grotere studie van HOPES bij verpleeghuisbewoners met SMI. Om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van HOPES in verpleeghuizen te evalueren, zullen de onderzoekers maximaal 12 bewoners van het Glencliff Home in Glencliff, New Hampshire, inschrijven. Deelnemers zullen individuen zijn die geïnteresseerd zijn in ontslag uit Glencliff en bereid zijn om meerdere wekelijkse vaardigheidstrainingen en verschillende beoordelingssessies bij te wonen. Deelname aan de studie duurt tot 6 maanden na ontslag uit Glencliff.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Hampshire
      • Glencliff, New Hampshire, Verenigde Staten, 03238
        • Glencliff Home

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire DSM-IV As I-diagnose van schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, bipolaire stoornis of depressieve stoornis zoals gedefinieerd in het deelnemersschema
  • Een uitgesproken bereidheid om te worden ontslagen uit Glencliff Home naar de gemeenschap.
  • Vrijwillige geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek door de deelnemer of door de wettelijk aangewezen voogd van de deelnemer

Uitsluitingscriteria:

  • Terminale lichamelijke ziekte OF significante medische instabiliteit
  • Onvermogen om Engels te spreken of te begrijpen
  • Primaire of comorbide diagnose van dementie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: HOOP Groep
Deelnemers zullen deelnemen aan tweewekelijkse sessies van het HOPES-programma totdat het curriculum is voltooid (ongeveer 1 jaar) of ontslag uit het huis van Glencliff
Wekelijkse groepslessen voor vaardigheidstrainingen gericht op het verbeteren van vaardigheden en kennis op gebieden die verband houden met succesvol leven in de gemeenschap, waaronder: onafhankelijk leven, gezond leven, sociale vaardigheden, vrijetijdsvaardigheden en beheer van de gezondheidszorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid - 70% aanwezigheid of meer van HOPES-groepen tijdens de interventie
Tijdsspanne: 12 maanden
aanwezigheidsregistraties
12 maanden
Verandering in functionele vaardigheden (University California San Diego Performance-Based Skills Assessment)
Tijdsspanne: Baseline, 12 maanden, 6 maanden follow-up
Beoordeling van op prestaties gebaseerde vaardigheden van de Universiteit van Californië in San Diego
Baseline, 12 maanden, 6 maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in therapietrouw en -beheer (beoordeling van de bekwaamheid van medicatiebeheer)
Tijdsspanne: Baseline, 12 maanden, 6 maanden follow-up
Beoordeling van het vermogen om medicatie te beheren
Baseline, 12 maanden, 6 maanden follow-up
Verandering in sociale vaardigheden (prestatiebeoordeling sociale vaardigheden)
Tijdsspanne: Baeline, 12 maanden, 6 maanden follow-up
Beoordeling van sociale vaardigheden
Baeline, 12 maanden, 6 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

17 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 27956

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ernstige psychische aandoening

Abonneren