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心肺蘇生中の肺換気

2017年5月2日 更新者:DEMOSTHENES MAKRIS、University of Thessaly

著者らは、心肺蘇生において機械的換気補助なしで胸骨圧迫だけで十分な換気が提供できるかどうかを判断するために、外部胸骨圧迫中に生成される受動的一回換気量を測定しました。 著者らは、以下の対象基準を満たす25人のボランティアを研究する予定である:年齢18~55歳、ASA I~II、外科手術の候補者、全身麻酔を受ける。 胸部の手術を受ける患者、筋骨格系疾患、心肺または血管の急性または慢性疾患を呈する患者、気胸、血栓塞栓症、骨粗鬆症、更年期障害、現在の肋骨骨折、胸骨骨折、鎖骨骨折の病歴のある患者は除外される。 適格な患者は全員研究に参加し、治療医師の決定に従って全身麻酔と挿管を受けることになる。

安定した状態を確立するために、患者には 5 分間機械換気が行われます。 次に、呼吸タコグラフが換気回路に接続され、呼吸努力 (量、気道内圧、流量) をリアルタイムで継続的に監視できるようになります。

次に、食道カテーテルが挿入され、食道の圧力を監視し、肺の力学計算のためのデータが提供されます。 上記の手順の後、外科的処置の前に、2010 年の ERC ガイドラインに従って上級麻酔科医によって患者の胸骨圧迫が 30 秒間行われます。

胸骨圧迫後、患者は合併症の可能性がないか評価され、状態が安定した後に外科的処置が行われます。 外科手術の終了後、臨床検査と胸部超​​音波検査が行われます。

処置の前に、すべての患者から書面によるインフォームドコンセントが得られます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thessaly
      • Larissa、Thessaly、ギリシャ、41110
        • 募集
        • Uh Larissa
        • コンタクト:
          • KONSTANTINOS PRATSAS, MD
          • 電話番号:+30 2413501351
          • メール:konvol1@gmail.com
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~55歳
  • ASA I-II
  • 全身麻酔を受ける外科手術の候補者

除外基準:

  • 胸部の外科手術
  • 筋骨格系疾患
  • 心肺または血管の急性または慢性疾患
  • 気胸の歴史
  • 血栓塞栓症
  • 骨粗鬆症 閉経 現在の肋骨、胸骨、または鎖骨の骨折歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:忍耐
呼吸タコグラフと気道、食道圧力センサーによる一回換気量、気道内圧、流量の測定による心肺蘇生

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺蘇生時の一回換気量
時間枠:30秒
一回換気量は呼吸気流計によって評価されます (Hans Rudolf USA)
30秒

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺蘇生中の食道の圧力
時間枠:30秒
食道の圧力は、患者がまだ起きている間に鼻孔を介して導入され、鼻孔から 40 cm の位置に配置される食道バルーン カテーテルを使用して評価されます。 正しい位置決めは、閉塞した気道に対する陰圧スイングのデモンストレーションによって確認されます。
30秒
心肺蘇生前および心肺蘇生終了後の肺コンプライアンス
時間枠:30秒
肺コンプライアンスは、一回呼吸(10回の呼吸の平均)中の経肺圧変化(気道内圧から食道内圧を差し引いたもの)に対する一回換気量の変化の比率として評価されます。食道は胸膜圧の尺度として使用されます。
30秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年12月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月2日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 49304 11/11/13

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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