심폐소생술 시 폐 환기
저자는 심폐소생술에서 기계적 인공호흡 장치 없이 흉부압박만으로 충분한 환기가 가능한지 알아보기 위해 외부 흉부압박 시 발생하는 수동적 일회호흡량을 측정하였다. 저자는 다음 포함 기준을 충족하는 25명의 지원자를 연구할 것입니다: 18-55세, ASA I-II, 수술 후보, 전신 마취를 받을 것입니다. 근골격계 질환, 심폐 또는 혈관 급성 또는 만성 질환을 나타내는 환자, 기흉, 혈전색전증, 골다공증, 폐경기, 현재 늑골 또는 흉골 또는 쇄골 골절의 병력이 있는 흉부에서 수술할 환자는 제외됩니다. 모든 적격 환자는 연구에 참여하고 치료 의사의 결정에 따라 전신 마취 및 삽관을 받게 됩니다.
환자는 안정적인 상태를 유지하기 위해 5분 동안 기계적으로 환기됩니다. 그런 다음 호흡 활동(용적, 기도 압력 및 흐름)을 실시간으로 지속적으로 모니터링할 수 있도록 Pneumotachograph가 환기 회로에 연결됩니다.
그런 다음 식도 카테터를 삽입하여 식도 압력을 모니터링하고 폐 역학 계산을 위한 데이터를 제공합니다. 위의 절차에 따라 수술 전에 2010년 ERC 지침에 따라 수석 마취의가 환자에게 흉부 압박을 30초 동안 실시합니다.
흉부 압박 후 가능한 합병증에 대해 환자를 평가하고 안정적인 상태가 확립된 후 수술 절차를 따릅니다. 외과 수술이 끝나면 임상 및 흉부 초음파 평가가 수행됩니다.
절차 전에 모든 환자는 서면 동의서를 얻습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Thessaly
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Larissa, Thessaly, 그리스, 41110
- 모병
- Uh Larissa
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연락하다:
- KONSTANTINOS PRATSAS, MD
- 전화번호: +30 2413501351
- 이메일: konvol1@gmail.com
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연락하다:
- DEMETRA BAGKA, MD
- 전화번호: +30241302964
- 이메일: dbagka@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18-55세
- ASA I-II
- 전신 마취를 받게 될 수술 대상자
제외 기준:
- 가슴 수술
- 근골격계 질환
- 심폐 또는 혈관 급성 또는 만성 질환
- 기흉의 역사
- 혈전색전증
- 골다공증 현재 늑골 또는 흉골 또는 쇄골 골절의 폐경 병력
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 환자
Pneumotachograph 및 기도, 식도 압력 센서로 일회 호흡량, 기도 압력 및 흐름을 측정하는 심폐 소생술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심폐소생술 중 일회 호흡량
기간: 30 초
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1회 호흡량은 pneumotachograph(Hans Rudolf USA)로 평가합니다.
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30 초
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심폐소생술 중 식도압
기간: 30 초
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환자가 아직 깨어 있는 동안 콧구멍을 통해 삽입될 식도 풍선 카테터로 식도 압력을 평가하고 콧구멍에서 40cm 떨어진 곳에 위치하게 됩니다.
폐색된 기도에 대한 음압 변동을 시연하여 올바른 위치를 확인합니다.
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30 초
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심폐소생술 전후의 폐 순응도
기간: 30 초
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폐 순응도는 일회 호흡(평균 10회 호흡) 동안 경폐압 변화(기도 압력에서 식도 압력 빼기)에 대한 일회 호흡량 변화의 비율로 평가됩니다. 식도는 흉막 압력의 척도로 사용됩니다.
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30 초
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 49304 11/11/13
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