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心肺复苏期间的肺通气

2017年5月2日 更新者：DEMOSTHENES MAKRIS、University of Thessaly

作者测量了外部胸外按压期间产生的被动潮气量，以确定在心肺复苏中仅进行胸外按压而没有任何机械通气支持是否可以提供足够的通气。 作者将研究 25 名符合以下纳入标准的志愿者：年龄 18-55 岁，ASA I-II，外科手术候选人，将接受全身麻醉。 将进行胸部手术、存在肌肉骨骼疾病、心肺或血管急性或慢性疾病、有气胸病史、血栓栓塞病史、骨质疏松症、更年期、当前肋骨或胸骨或锁骨骨折病史的患者将被排除在外。 所有符合条件的患者都将进入研究，并根据主治医生的决定接受全身麻醉和气管插管。

患者将机械通气 5 分钟以建立稳定的条件。 然后将呼吸速度计连接到通气回路，以便可以实时连续监测呼吸努力（容量、气道压力和流量）。

然后将插入食管导管以监测食管压力并为肺力学计算提供数据。 在上述程序之后，在任何外科手术之前，高级麻醉师将根据 2010 年 ERC 指南对患者进行胸外按压 30 秒。

胸部按压后，将评估患者可能出现的并发症，并在建立稳定条件后进行外科手术。 外科手术结束后，将进行临床和胸部超声评估。

所有患者在手术前都将获得书面知情同意书。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 希腊
    • Thessaly
      • Larissa、Thessaly、希腊、41110
        • 招聘中
        • Uh Larissa
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 18-55岁
  • ASA I-II
  • 将接受全身麻醉的外科手术候选人

排除标准：

  • 胸部外科手术
  • 肌肉骨骼疾病
  • 心肺或血管急慢性疾病
  • 气胸病史
  • 血栓栓塞
  • 骨质疏松症 更年期 当前肋骨或胸骨或锁骨骨折史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：患者
通过呼吸速度描记器和气道、食管压力传感器测量潮气量、气道压力和流量的心肺复苏
其他：心肺复苏胸外按压

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心肺复苏时的潮气量
大体时间：30秒
潮气量将通过呼吸速度描记器（Hans Rudolf USA）进行评估
30秒

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺复苏期间的食管压力
大体时间：30秒
食道压力将通过食道气囊导管进行评估，食道气囊导管将在患者仍然清醒时通过鼻孔引入，并放置在距鼻孔 40 厘米处。 正确的定位将通过对闭塞气道的负压摆动的演示来确认。
30秒
心肺复苏前后的肺顺应性
大体时间：30秒
肺顺应性将评估为潮气量变化与跨肺压变化（从气道压力中减去食管压力）在潮气呼吸（平均 10 次呼吸）期间的比率；食道压力将用作胸膜压力的量度。
30秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Thessaly

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年12月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月14日

首次发布 (估计)

2015年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月2日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 49304 11/11/13

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