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慢性腰痛患者のための水中運動

2017年7月5日 更新者:Jefferson Rosa Cardoso、Universidade Estadual de Londrina

慢性腰痛患者のための水中運動と深層水流に関連する水中運動:無作為対照試験

この研究の目的は、特定の慢性腰痛患者の機能状態と痛みに対する水中運動 (AEG) の効果を、水中運動と有酸素トレーニング (深海ランニング) (AEDWRG) と比較することです。

調査の概要

詳細な説明

一般に、集団は一生の間に少なくとも 1 回は腰痛を経験し、ほとんどの場合再発します。 これらの患者に対していくつかの治療法が提案されていますが、水中での運動の他のモダリティと比較した場合の水中運動の有効性についての証拠はまだ明らかではありません. この研究は、Consort-Statement の原則に従う無作為化対照試験になります。 インフォームドコンセントに署名した後、20〜50歳の被験者は、水中運動(AEG)または深海走行に関連する水中運動(AEDWRG)の1つのグループ治療にランダムに割り当てられます。 プロトコルの期間は、12 週間、週 3 回に設定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paraná
      • Londrina、Paraná、ブラジル、86038440
        • Aquatic Physical Therapy Center "Paulo A. Seibert"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性腰痛の排他的診断(12週間以上)

除外基準:

  • 中枢神経系疾患
  • 妊娠中
  • 水の恐怖

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水中運動
ウォーミングアップ、腰椎の可動化、ストレッチ、リラクゼーション。 週 3 回 (9 週間)、屋内プール、32o.C/89.6o.F.
水中で行うエクササイズ。
他の名前:
  • 水生理学療法
アクティブコンパレータ:水中運動+深海ランニング
AEG と同じで、地面に触れないで 20 分間のランニングを追加、週 3 回 (9 週間)、屋内プール、30o.C/86o.F.
水中で行うエクササイズ。
他の名前:
  • 水生理学療法
これは、浮力ベルトを着用して水中(2 メートル以上の高さ)で実行される衝撃のない形式のランニングです。 心拍数は心拍数ウォッチによって制御されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローランド・モリスアンケートの変更
時間枠:ベースラインと9週間
機能性
ベースラインと9週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの状態の変化
時間枠:ベースラインと9週間
痛み
ベースラインと9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jefferson R Cardoso, PT, PhD、Universidade Estadual de Londrina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月29日

一次修了 (実際)

2017年1月29日

研究の完了 (実際)

2017年5月10日

試験登録日

最初に提出

2015年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月20日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月5日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • # 04/2012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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