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만성 요통 환자를 위한 수중 운동

2017년 7월 5일 업데이트: Jefferson Rosa Cardoso, Universidade Estadual de Londrina

만성 요통 환자를 위한 수중 운동 대 수중 운동: 무작위 대조 시험

이 연구의 목표는 특정 만성 요통 환자의 기능 상태 및 통증에 대한 수중 운동(AEG)과 수중 운동 + 유산소 훈련(심해 달리기)(AEDWRG)의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

일반적으로 인구는 일생 동안 적어도 한 번은 허리 통증을 겪게 되며 대부분의 경우 재발합니다. 이 환자들에게 여러 치료법이 제안되었으며 수중 운동의 효과에 대한 증거는 여전히 수중에서의 다른 운동 양식과 비교할 때 명확하지 않습니다. 이 연구는 Consort-Statement 원칙에 따라 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 사전 동의서에 서명한 후 20~50세 사이의 피험자들은 수중 운동(AEG) 또는 심해 달리기와 관련된 수중 운동(AEDWRG)의 한 그룹 치료에 무작위로 할당됩니다. 프로토콜 기간은 12주, 3x-week로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, 브라질, 86038440
        • Aquatic Physical Therapy Center "Paulo A. Seibert"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 요통(12주 이상)의 단독진단

제외 기준:

  • 중추 신경계 질환
  • 임신한
  • 물 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수중 운동
워밍업, 요추 동원, 스트레칭 및 이완. 주 3회(9주), 실내 수영장, 32o.C/89.6o.F.
수중에서 수행되는 운동.
다른 이름들:
  • 수중물리치료
활성 비교기: 수중 운동 + 심해 달리기
AEG와 동일, 지면에 닿지 않고 20분 달리기 추가, 3주(9주), 실내 수영장, 30o.C/86o.F.
수중에서 수행되는 운동.
다른 이름들:
  • 수중물리치료
부양 벨트를 착용하고 수중(2m 이상)에서 제자리에서 실행하는 비충격 형태의 달리기입니다. 심박수는 심박수 시계로 제어됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Roland-Morris 설문지의 변화
기간: 기준선 및 9주
기능
기준선 및 9주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 상태의 변화
기간: 기준선 및 9주
통증
기준선 및 9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jefferson R Cardoso, PT, PhD, Universidade Estadual de Londrina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 29일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 20일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • # 04/2012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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