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VR ハイテク 疼痛管理 火傷 創傷ケア (VRH2O)

2019年3月11日 更新者：David R. Patterson、National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

熱傷治療中の高度な技術による疼痛管理

創傷ケア中の痛みの気晴らしの一形態として仮想現実を使用する. バーチャル リアリティでは、ゴーグルを覗き込み、コンピューターでシミュレートされた世界を移動します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究には 3 つの異なるグループがあります。 患者は 3 つのグループ (2 つの治療と 1 つのコントロール) のいずれかにランダムに割り当てられます。 グループ 1 の治療は、創傷ケア中の仮想現実気晴らしです。 グループ 2 は、「Sounds of Nature」という音声録音を聞きます。 グループ 3 はコントロール グループになります。

3つのグループすべての被験者は、次のアンケートを受け取ります。

Graphic Rating Scale McGill Short-Form 疼痛アンケート Sullivan Catastrophization scale (1 日目/ベースラインのみ) The Nurse GRS

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 準拠しており、アンケートに回答できる
  • 精神障害の病歴はない
  • せん妄、精神病、または有機性脳障害のいずれかの形態を示していない
  • 口頭でコミュニケーションできる
  • 英語を話す

除外基準:

  • 18歳未満
  • 痛みの強さを示すことができない
  • 学習対策を記入することができない
  • 外傷性脳損傷の証拠
  • 精神障害の病歴
  • せん妄、精神病、またはあらゆる形態の有機性脳障害および関連する記憶障害を示す
  • 口頭でのコミュニケーションができない
  • アルコールまたは薬物離脱の予防を受ける
  • 発達障害
  • バーチャルリアリティ機器の使用を妨げる顔/頭/首の怪我
  • 非英語圏
  • 乗り物酔いに対する極度の感受性
  • 発作歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：バーチャル リアリティの気晴らし
被験者は、創傷ケア手順中に 20 分間のバーチャル リアリティ気晴らし (VRD) を受けます。 看護師が創傷ケアを行います。
行動：バーチャル リアリティの気晴らし
被験者は、創傷ケア手順中に 20 分間のバーチャル リアリティ気晴らし (VRD) を受けます。 看護師が創傷ケアを行います。
他の名前：
  • VRD
他の：オーディオ（自然の音）
対象者は傷の治療中に「Sounds of Nature」と呼ばれる音声録音を聞きます。 看護師が創傷ケアを行います。
行動：オーディオ（自然の音）
対象者は傷の治療中に「Sounds of Nature」と呼ばれる音声録音を聞きます。
他の：標準的な看護師の創傷ケアを管理する
被験者は、創傷ケア中に標準的なケアを受けます。 看護師が創傷ケアを行います。
行動：標準的な看護師の創傷ケアを管理する
被験者は、創傷ケア中に標準的なケアを受けます。 看護師が創傷ケアを行います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
McGill Short Form Pain Questionnaireで測定した「痛み」
時間枠：1時間まで
痛みを測定しています
1時間まで
ナース グラフィック評価尺度で測定した「痛み」
時間枠：3時間まで
痛みを測定しています。
3時間まで
グラフィック評価尺度で測定した「痛みと不安」
時間枠：1時間まで
痛みと不安が測定されています
1時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

捜査官

  • 主任研究者：David R. Patterson, Ph.D.、University fo Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月11日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 41673

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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