Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VR High Tech Smertekontrol Brændsårpleje (VRH2O)

11. marts 2019 opdateret af: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Højteknologisk smertekontrol under pleje af forbrændingssår

Brug af virtual reality som en form for distraktion for smerter under sårpleje. Virtual reality involverer at kigge ind i et sæt briller og derefter bevæge sig gennem en computersimuleret verden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har tre forskellige grupper. Patienterne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​tre grupper (to behandlinger og en kontrol). Behandling for gruppe 1 er Virtual Reality Distraktion under sårpleje. Gruppe 2 vil lytte til en lydoptagelse kaldet "Sounds of Nature". Gruppe 3 vil være kontrolgruppen.

Forsøgspersoner i alle tre grupper vil modtage følgende spørgeskemaer:

Grafisk vurderingsskala McGill Smertespørgeskema i kort form Sullivan Katastrofiseringsskala (kun på dag 1/basislinje) Sygeplejersken GRS

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder større end eller lig med 18 år
  • Kompatibel og i stand til at udfylde spørgeskemaer
  • Ingen historie med psykiatrisk lidelse
  • Udviser ikke delirium, psykose eller nogen form for organisk hjernesygdom
  • Kan kommunikere verbalt
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Ikke i stand til at angive smerteintensitet
  • Ikke i stand til at udfylde undersøgelsesforanstaltninger
  • Bevis på traumatisk hjerneskade
  • Historie om psykiatrisk lidelse
  • Påvisning af delirium, psykose eller enhver form for organisk hjernelidelse og tilhørende hukommelsesproblemer
  • Ude af stand til at kommunikere mundtligt
  • Modtagelse af profylakse mod alkohol- eller medicinabstinenser
  • Udviklingshæmning
  • Eventuelle ansigts-/hoved-/nakkeskader, der forstyrrer brugen af ​​Virtual Reality-udstyr
  • Ikke-engelsktalende
  • Ekstrem modtagelighed for køresyge
  • Anfaldshistorie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Virtual Reality-distraktion
Forsøgspersonerne vil modtage en 20-minutters Virtual Reality Distraction (VRD) under deres sårplejeprocedure. Sygeplejersken vil tage sig af deres sårpleje.
Adfærdsmæssigt: Virtual Reality-distraktion
Forsøgspersonerne vil modtage en 20-minutters Virtual Reality Distraction (VRD) under deres sårplejeprocedure. Sygeplejersken vil tage sig af deres sårpleje.
Andre navne:
  • VRD
ANDET: Lyd (naturlyde)
Forsøgspersonerne vil lytte til en lydoptagelse kaldet "Sounds of Nature" under deres sårpleje. Sygeplejersken vil stå for sårplejen.
Adfærdsmæssigt: Lyd (naturens lyd)
Forsøgspersonerne vil lytte til en lydoptagelse kaldet "Sounds of Nature" under deres sårpleje.
ANDET: kontrol standard sygeplejerske sårpleje
Forsøgspersonerne vil modtage deres standardpleje under sårplejen. Sygeplejersken vil stå for sårplejen.
Adfærdsmæssigt: Kontrol standard sygeplejerske sårpleje
Forsøgspersonerne vil modtage deres standardpleje under sårplejen. Sygeplejersken vil stå for sårplejen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"Smerte" som målt ved McGill Short Form Pain Questionnaire
Tidsramme: op til en time
Smerter bliver målt
op til en time
"Smerte" som målt ved Nurse Graphic Rating Scale
Tidsramme: op til 3 timer
Smerter bliver målt.
op til 3 timer
"Smerte og angst" målt ved grafisk vurderingsskala
Tidsramme: op til en time
Smerter og angst bliver målt
op til en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David R. Patterson, Ph.D., University fo Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2015

Først opslået (SKØN)

28. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 41673

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Virtual Reality-distraktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner