Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VR High Tech smertekontroll brannsårpleie (VRH2O)

11. mars 2019 oppdatert av: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Høyteknologisk smertekontroll under brannsårpleie

Bruk av virtuell virkelighet som en form for distraksjon for smerte under sårpleie. Virtual reality innebærer å se inn i et sett med briller og deretter bevege seg gjennom en datasimulert verden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien har tre ulike grupper. Pasientene vil bli tilfeldig fordelt i en av tre grupper (to behandlinger og en kontroll). Behandling for gruppe 1 er Virtual Reality Distraksjon under sårpleie. Gruppe 2 skal lytte til et lydopptak kalt «Sounds of Nature». Gruppe 3 vil være kontrollgruppe.

Forsøkspersoner i alle tre gruppene vil motta følgende spørreskjemaer:

Grafisk vurderingsskala McGill kortform smerteskjema Sullivan Katastrofiseringsskala (kun på dag 1/Baseline) Sykepleieren GRS

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over eller lik 18 år
  • Kompatibel og i stand til å fylle ut spørreskjemaer
  • Ingen historie med psykiatrisk lidelse
  • Utviser ikke delirium, psykose eller noen form for organisk hjernesykdom
  • Kunne kommunisere verbalt
  • Engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Ikke i stand til å indikere smerteintensitet
  • Ikke i stand til å fylle ut studietiltak
  • Bevis på traumatisk hjerneskade
  • Historie med psykiatrisk lidelse
  • Demonstrerer delirium, psykose eller noen form for organisk hjernelidelse og tilhørende hukommelsesproblemer
  • Kan ikke kommunisere muntlig
  • Mottar profylakse for alkohol- eller narkotikaabstinenser
  • Utviklingshemning
  • Eventuelle ansikts-/hode-/nakkeskader som forstyrrer bruken av Virtual Reality-utstyr
  • Ikke-engelsktalende
  • Ekstrem mottakelighet for reisesyke
  • Anfallshistorie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Virtual Reality-distraksjon
Forsøkspersonene vil motta en 20-minutters Virtual Reality Distraction (VRD) under deres sårpleieprosedyre. Sykepleieren skal ta seg av sårpleien.
Atferdsmessig: Virtual Reality-distraksjon
Forsøkspersonene vil motta en 20-minutters Virtual Reality Distraction (VRD) under deres sårpleieprosedyre. Sykepleieren skal ta seg av sårpleien.
Andre navn:
  • VRD
ANNEN: Lyd (naturlyder)
Forsøkspersonene vil lytte til et lydopptak kalt "Sounds of Nature" under sårpleien. Sykepleieren skal utføre sårpleie.
Atferdsmessig: Lyd (naturens lyd)
Forsøkspersonene vil lytte til et lydopptak kalt "Sounds of Nature" under sårpleien.
ANNEN: kontroll standard sykepleier sårbehandling
Forsøkspersonene vil få sin standardbehandling under sårpleie. Sykepleieren skal utføre sårpleie.
Atferdsmessig: Kontroller standard sykepleier sårbehandling
Forsøkspersonene vil få sin standardbehandling under sårpleie. Sykepleieren skal utføre sårpleie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
"Smerte" målt av McGill Short Form Pain Questionnaire
Tidsramme: opptil en time
Smerte blir målt
opptil en time
"Smerte" målt med Nurse Graphic Rating Scale
Tidsramme: opptil 3 timer
Smerte blir målt.
opptil 3 timer
"Smerte og angst" målt ved grafisk vurderingsskala
Tidsramme: opptil en time
Smerte og angst blir målt
opptil en time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David R. Patterson, Ph.D., University fo Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

28. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 41673

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Virtual Reality-distraksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in New Zealand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere