VR High Tech Smärtkontroll Brännsårvård (VRH2O)
11 mars 2019 uppdaterad av: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
Högteknologisk smärtkontroll under brännsårvård
Att använda virtuell verklighet som en form av distraktion för smärta under sårvård.
Virtuell verklighet innebär att titta in i en uppsättning glasögon och sedan röra sig genom en datorsimulerad värld.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Denna studie har tre olika grupper. Patienterna kommer att slumpmässigt tilldelas en av tre grupper (två behandlingar och en kontroll). Behandling för grupp 1 är Virtual Reality Distraktion under sårvård. Grupp 2 kommer att lyssna på en ljudinspelning som heter "Sounds of Nature". Grupp 3 kommer att vara kontrollgrupp.
Försökspersoner i alla tre grupperna kommer att få följande frågeformulär:
Grafisk värderingsskala McGill kortformad smärtfrågeformulär Sullivan Katastrofskala (endast på dag 1/baslinje) Sjuksköterskan GRS
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder högre än eller lika med 18 år
- Följsam och kan fylla i frågeformulär
- Ingen historia av psykiatrisk störning
- Inte visa delirium, psykos eller någon form av organisk hjärnsjukdom
- Kunna kommunicera verbalt
- Engelsktalande
Exklusions kriterier:
- Ålder mindre än 18 år
- Kan inte indikera smärtintensitet
- Inte kapabel att fylla i studieåtgärder
- Bevis på traumatisk hjärnskada
- Historik om psykiatrisk störning
- Visar delirium, psykos eller någon form av organisk hjärnstörning och tillhörande minnesproblem
- Kan inte kommunicera muntligt
- Får profylax för alkohol- eller drogabstinens
- Utvecklingsstörning
- Eventuella ansikts-/huvud-/nackskador som stör användningen av Virtual Reality-utrustning
- Icke-engelsktalande
- Extrem mottaglighet för åksjuka
- Anfallshistorik
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: Virtual Reality Distraktion
Försökspersonerna kommer att få en 20-minuters Virtual Reality Distraction (VRD) under sin sårvård.
Sjuksköterskan kommer att sköta sin sårvård.
|
Försökspersonerna kommer att få en 20-minuters Virtual Reality Distraction (VRD) under sin sårvård.
Sjuksköterskan kommer att sköta sin sårvård.
Andra namn:
|
|
ÖVRIG: Ljud (naturljud)
Försökspersonerna kommer att lyssna på en ljudinspelning som heter "Sounds of Nature" under sin sårvård.
Sjuksköterskan kommer att sköta sårvården.
|
Försökspersonerna kommer att lyssna på en ljudinspelning som heter "Sounds of Nature" under sin sårvård.
|
|
ÖVRIG: kontrollera vanlig sjuksköterska sårvård
Försökspersonerna kommer att få sin standardvård under sårvården.
Sjuksköterskan kommer att sköta sårvården.
|
Försökspersonerna kommer att få sin standardvård under sårvården.
Sjuksköterskan kommer att sköta sårvården.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
"Smärta" mätt med McGill Short Form Pain Questionnaire
Tidsram: upp till en timme
|
Smärta mäts
|
upp till en timme
|
|
"Smärta" mätt med Nurse Graphic Rating Scale
Tidsram: upp till 3 timmar
|
Smärta mäts.
|
upp till 3 timmar
|
|
"Smärta och ångest" mätt med grafisk värderingsskala
Tidsram: upp till en timme
|
Smärta och ångest mäts
|
upp till en timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: David R. Patterson, Ph.D., University fo Washington
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 november 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
1 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2015
Första postat (UPPSKATTA)
28 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
13 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2019
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 41673
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .