Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VR High Tech Pijnbestrijding Brandwonden Wondverzorging (VRH2O)

11 maart 2019 bijgewerkt door: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Hoogwaardige pijnbestrijding tijdens de verzorging van brandwonden

Virtual reality inzetten als vorm van afleiding van pijn tijdens wondverzorging. Virtual reality houdt in dat je in een bril kijkt en je vervolgens door een computergesimuleerde wereld beweegt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft drie verschillende groepen. Patiënten worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen (twee behandelingen en één controlegroep). Behandeling voor Groep 1 is Virtual Reality Distractie tijdens wondverzorging. Groep 2 luistert naar een audio-opname genaamd "Sounds of Nature". Groep 3 wordt de controlegroep.

Onderwerpen in alle drie de groepen ontvangen de volgende vragenlijsten:

Grafische beoordelingsschaal McGill Short-Form pijnvragenlijst Sullivan Catastrofisatieschaal (alleen op dag 1/baseline) The Nurse GRS

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd groter dan of gelijk aan 18 jaar
  • Nauwkeurig en in staat om vragenlijsten in te vullen
  • Geen voorgeschiedenis van psychiatrische stoornis
  • Geen delirium, psychose of enige vorm van organische hersenstoornis vertonen
  • Kan verbaal communiceren
  • Engels sprekende

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar
  • Niet in staat pijnintensiteit aan te geven
  • Niet in staat om studiematen in te vullen
  • Bewijs van traumatisch hersenletsel
  • Geschiedenis van psychiatrische stoornis
  • Aantoonbare delirium, psychose of enige vorm van organische hersenstoornis en bijbehorende geheugenproblemen
  • Kan niet mondeling communiceren
  • Profylaxe ontvangen voor alcohol- of drugsontwenning
  • Ontwikkelingsstoornis
  • Elk gezichts-/hoofd-/nekletsel dat het gebruik van Virtual Reality-apparatuur belemmert
  • Niet-Engels sprekend
  • Extreme gevoeligheid voor bewegingsziekte
  • Inbeslagname geschiedenis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Virtual Reality-afleiding
De proefpersonen krijgen tijdens hun wondverzorgingsprocedure een Virtual Reality Distraction (VRD) van 20 minuten. De verpleegkundige zal hun wondverzorging doen.
Gedragsmatig: Virtual Reality-afleiding
De proefpersonen krijgen tijdens hun wondverzorgingsprocedure een Virtual Reality Distraction (VRD) van 20 minuten. De verpleegkundige zal hun wondverzorging doen.
Andere namen:
  • VRD
ANDER: Audio (geluiden van de natuur)
De proefpersonen luisteren tijdens hun wondverzorging naar een audio-opname genaamd "Sounds of Nature". De verpleegkundige doet de wondverzorging.
Gedragsmatig: Audio (geluid van de natuur)
De proefpersonen luisteren tijdens hun wondverzorging naar een audio-opname genaamd "Sounds of Nature".
ANDER: controle standaard verpleegkundige wondzorg
Tijdens de wondzorg krijgen de proefpersonen hun standaardzorg. De verpleegkundige doet de wondverzorging.
Gedragsmatig: Beheer standaard verpleegkundige wondzorg
Tijdens de wondzorg krijgen de proefpersonen hun standaardzorg. De verpleegkundige doet de wondverzorging.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
"Pijn" zoals gemeten door McGill Short Form Pain Questionnaire
Tijdsspanne: tot een uur
Pijn wordt gemeten
tot een uur
"Pijn" zoals gemeten door Nurse Graphic Rating Scale
Tijdsspanne: tot 3 uur
Pijn wordt gemeten.
tot 3 uur
"Pijn en angst" zoals gemeten door de grafische beoordelingsschaal
Tijdsspanne: tot een uur
Pijn en angst worden gemeten
tot een uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David R. Patterson, Ph.D., University fo Washington

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 41673

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn

Klinische onderzoeken op Virtual Reality-afleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren