MRI 灌流曲線の類型学と眼窩腫瘍 (PERFORM) (PERFORM)
2024年4月15日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
唾液腫瘍で確立された MRI 灌流曲線類型の眼窩腫瘍に関する検証
眼窩腫瘤は、眼窩構造の涙腺、動眼筋、視神経、髄膜腔、末梢神経、骨壁、眼窩脂肪、リンパ構造または血管構造を犠牲にして発生します。 これらの塊は、良性または悪性の腫瘍、または主に特異的または非特異的な眼窩炎症によって表される偽腫瘍である可能性があります。
病理学は、これらの塊の診断と治療にとって非常に重要です。 しかし、眼窩腫瘤の生検や外科的切除は、専門センターの外では困難で危険な場合があります。
腫瘍と偽腫瘍を区別し、場合によっては生検を回避するための非侵襲的技術の同定は、患者にとって大きな貢献となるだろう。
唾液腺の場合、MRI では 4 つの異なるタイプの MRI 特性を識別することができ、その 1 つ (タイプ C) は悪性腫瘍に関連しています。
この研究では、研究者らはこれらのデータを眼窩腫瘍に外挿することが可能かどうかを確認しようとしています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
238
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75019
- Fondation A de Rothschild
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
眼窩腫瘤のためにMRIを受ける患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 生検および/または外科的切除が計画されている眼窩腫瘤がある
- MRI検査を受ける
- 手術前
除外基準:
- MRIの禁忌
- 造影剤に対する不耐症
- 妊娠
- 授乳
- 法的保護手続きの下にある患者
- 患者が研究への参加を拒否した
- 社会保障制度への未加入
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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カッパ係数によって評価される MRI タイプと病理学的所見の一致
時間枠：一か月
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- O'Shaughnessy E, Cossec CL, Mambour N, Lecoeuvre A, Savatovsky J, Zmuda M, Duron L, Lecler A. Diagnostic Performance of Dynamic Contrast-Enhanced 3T MR Imaging for Characterization of Orbital Lesions: Validation in a Large Prospective Study. AJNR Am J Neuroradiol. 2024 Mar 7;45(3):342-350. doi: 10.3174/ajnr.A8131.
- O'Shaughnessy E, Senicourt L, Mambour N, Savatovsky J, Duron L, Lecler A. Toward Precision Diagnosis: Machine Learning in Identifying Malignant Orbital Tumors With Multiparametric 3 T MRI. Invest Radiol. 2024 Apr 11. doi: 10.1097/RLI.0000000000001076. Online ahead of print.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2022年8月8日
研究の完了 (実際)
2022年8月8日
試験登録日
最初に提出
2015年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月4日
最初の投稿 (推定)
2015年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月15日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。