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MRI 관류 곡선 유형 및 안와 종양(PERFORM) (PERFORM)

2024년 4월 15일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

타액 종양에 대해 확립된 MRI 관류 곡선 유형학의 안와 종양에 대한 검증

안와 덩어리는 안와 구조 눈물샘, 안구 운동 근육, 시신경, 수막 공간, 말초 신경, 골벽, 안와 지방, 림프 구조 또는 혈관 구조를 희생시키면서 발생합니다. 이러한 종괴는 주로 특정 또는 비특이 안와 염증으로 대표되는 종양, 양성 또는 악성 또는 가성종양일 수 있습니다.

병리학은 이러한 종괴의 진단과 치료에 상당히 중요합니다. 그러나 안와 종괴의 생검 또는 외과적 절제는 때때로 전문 센터 외부에서 어렵고 위험합니다.

종양과 가성종양을 구별하기 위한 비침습적 기술을 식별하여 경우에 따라 생검을 피하는 것이 환자에게 큰 기여를 할 것입니다.

타액선의 경우 MRI를 통해 4가지 유형의 MRI 특성을 식별할 수 있으며, 그 중 하나(유형 C)는 악성 종양과 관련이 있습니다.

이 연구에서 조사관은 안와 종양에 대한 해당 데이터의 외삽이 가능한지 확인하려고 노력할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

238

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Fondation A De Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

안와 덩어리 때문에 MRI를 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 생검 및/또는 외과적 제거가 계획된 안와 덩어리
  • MRI를 받고
  • 수술 전

제외 기준:

  • MRI에 대한 금기 사항
  • 제약 에이전트에 대한 편협
  • 임신
  • 모유 수유
  • 법적 보호 절차를 밟고 있는 환자
  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 사회 보장 시스템에 대한 제휴 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
카파 계수로 평가한 MRI 유형과 병리학적 소견의 일치도
기간: 한달
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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