Biological Biomarkers in MOMS Partnership
2020年3月11日 更新者：Yale University
The investigators propose to evaluate the potential utility of stress-related biomarkers obtained via dried blood spots (DBS) and retinal scans by collecting new data from mothers and children within the New Haven MOMS Partnership, a well-established community-partnered research setting.
The proposed research could greatly advance the application of stress-related biomarkers within community-based research by increasing our understanding of how stress, trauma, and depression influence biology in childhood and adulthood, as measured using minimally-invasive approaches.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ
- Yale University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Low-income, racially and ethnically diverse, un- or under-employed, biological mothers of children in New Haven.
Primary source of recruitment will be the screening/needs assessment from our affiliated MOMS Partnership protocol, however, we will actively respond to inquiries from any preliminarily eligible biological mother in the New Haven community who expresses interest in the study
説明
Inclusion Criteria:
- English-speaking adult mothers (age 21 or older) of at least one biological child mothers must be able to answer three verification questions to confirm they are the biological parent of their child
Exclusion Criteria:
- Non-english speakers
- Women not able to provide informed consent and with no biological children
- Mothers under the age of 21
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Number of Mother-Child Dyads Who Complete Assessments & Biological Samples
時間枠：End of study (approximately 5 years)
|
Feasibility outcome
|
End of study (approximately 5 years)
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Telomere Length
時間枠：At baseline-After 90 minutes
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Telomere length will be measured using an adapted method of the Cawthon Telomere Assay
|
At baseline-After 90 minutes
|
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Advanced Glycation End Products (AGEs)
時間枠：At baseline-After 90 minutes
|
AGEs or (advanced glycation endproducts) will be measured using a painless non- invasive retinal scanning device that measures autofluorescence of the crystalline lens of the eye
|
At baseline-After 90 minutes
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (実際)
2019年1月1日
研究の完了 (実際)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月11日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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