Biological Biomarkers in MOMS Partnership
11 mars 2020 mis à jour par: Yale University
The investigators propose to evaluate the potential utility of stress-related biomarkers obtained via dried blood spots (DBS) and retinal scans by collecting new data from mothers and children within the New Haven MOMS Partnership, a well-established community-partnered research setting.
The proposed research could greatly advance the application of stress-related biomarkers within community-based research by increasing our understanding of how stress, trauma, and depression influence biology in childhood and adulthood, as measured using minimally-invasive approaches.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis
- Yale University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Low-income, racially and ethnically diverse, un- or under-employed, biological mothers of children in New Haven.
Primary source of recruitment will be the screening/needs assessment from our affiliated MOMS Partnership protocol, however, we will actively respond to inquiries from any preliminarily eligible biological mother in the New Haven community who expresses interest in the study
La description
Inclusion Criteria:
- English-speaking adult mothers (age 21 or older) of at least one biological child mothers must be able to answer three verification questions to confirm they are the biological parent of their child
Exclusion Criteria:
- Non-english speakers
- Women not able to provide informed consent and with no biological children
- Mothers under the age of 21
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Number of Mother-Child Dyads Who Complete Assessments & Biological Samples
Délai: End of study (approximately 5 years)
|
Feasibility outcome
|
End of study (approximately 5 years)
|
|
Telomere Length
Délai: At baseline-After 90 minutes
|
Telomere length will be measured using an adapted method of the Cawthon Telomere Assay
|
At baseline-After 90 minutes
|
|
Advanced Glycation End Products (AGEs)
Délai: At baseline-After 90 minutes
|
AGEs or (advanced glycation endproducts) will be measured using a painless non- invasive retinal scanning device that measures autofluorescence of the crystalline lens of the eye
|
At baseline-After 90 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2015
Première publication (Estimation)
8 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1410014845
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Biological Sample Collection
-
Hillel Yaffe Medical CenterInconnue
-
GlaxoSmithKlineComplétéInfections, PapillomavirusTaïwan, Thaïlande, Brésil
-
GlaxoSmithKlineComplétéRougeole | Rubéole | Oreillons | VaricelleInde
-
GlaxoSmithKlineComplétéInfections, PapillomavirusÉtats-Unis, Canada
-
GlaxoSmithKlineComplétéHépatite B | Tétanos | Diphtérie | Coqueluche acellulaire | Poliomyélite | Haemophilus influenzae de type bFinlande
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RecrutementCancer de l'œsophageChine
-
GlaxoSmithKlineComplétéRougeole | Rubéole | Oreillons | Vaccin rougeole-oreillons-rubéoleÉtats-Unis, Porto Rico
-
GlaxoSmithKlineThe PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)Complété
-
Shanghai Institute Of Biological ProductsComplété