腎代替療法の選択について患者に力を与える (目標 2) (EPOCH-RRT)
2017年4月4日 更新者：Arbor Research Collaborative for Health
腎代替療法の選択肢について患者に権限を与える (EPOCH-RRT) 研究では、腎臓病患者にとって最も重要な要因を特定し、さまざまな種類の透析が患者にどのような影響を与えるかを研究することを目指しています。 患者、介護者、患者擁護団体を研究パートナーとして含めることで、この研究が透析の必要性に直面している患者にとって最も重要な問題に確実に取り組むことができるでしょう。
目標 2 は、目標 1 のインタビューの予備結果に基づいており、研究者らは患者諮問委員会と協力して、透析結果と実践パターン研究 (DOPPS) および腹膜透析の結果と実践パターンの参加者に実施する簡単なアンケートを作成しました。研究（PDOPPS）。 施設内血液透析 (HD) と腹膜透析 (PD) の独自の側面を反映するために、2 つの異なるバージョンのアンケートが作成されました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2946
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48104
- Arbor Research Collaborative for Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現在、透析アウトカムと実践パターン研究（DOPPS）または腹膜アウトカムと実践パターン研究（PDOPPS）に同意している成人患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の個人。
- 現在、透析アウトカムと実践パターン研究 - (DOPPS) または腹膜アウトカムと実践パターン研究 (PDOPPS) で同意されています。
除外基準:
- 18歳未満の個人。
- インフォームドコンセントを提供できない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
血液透析 (HD)
慢性腎臓病（CKD）を患い、現在血液透析を受けている患者。
|
|
腹膜透析 (PD)
慢性腎臓病（CKD）を患い、現在腹膜透析を受けている患者。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の生活の質
時間枠：ベースライン
|
透析の影響を非常に受けている、または非常に受けている患者の割合（%）
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Francesca Tentori, MD, MS、Arbor Research Collaborative for Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年2月1日
一次修了 (実際)
2015年8月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月4日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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