Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspieranie pacjentów w wyborze terapii nerkozastępczej (Cel 2) (EPOCH-RRT)

4 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Arbor Research Collaborative for Health

Celem badania EPOCH-RRT (Umożliwienie pacjentom wyborów dotyczących terapii nerkozastępczej) jest zidentyfikowanie czynników, które mają największe znaczenie dla pacjentów z chorobą nerek, oraz zbadanie, w jaki sposób różne rodzaje dializy wpływają na nich. Włączenie pacjentów, opiekunów i organizacji rzeczników pacjentów jako partnerów badawczych zapewni, że badanie dotyczy kwestii o największym znaczeniu dla pacjentów stojących przed potrzebą dializy.

Cel drugi opiera się na wstępnych wynikach wywiadów Celu pierwszego, a we współpracy z Panelem Doradczym Pacjentów badacze opracowali krótki kwestionariusz, który należy podać uczestnikom badania wyników dializ i wzorców postępowania (DOPPS) oraz wyników dializy otrzewnowej i wzorców postępowania Badanie (PDOPPS). Stworzono dwie oddzielne wersje kwestionariusza, aby odzwierciedlić unikalne aspekty hemodializy w ośrodku (HD) i dializy otrzewnowej (PD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2946

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48104
        • Arbor Research Collaborative for Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci obecnie wyrazili zgodę w badaniu dotyczącym wyników dializy i wzorców postępowania (DOPPS) lub badaniu wyników i wzorców postępowania w otrzewnej (PDOPPS).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które ukończyły 18 lat.
  • Obecnie wyrażona zgoda w badaniu dotyczącym wyników dializy i wzorców postępowania — (DOPPS) lub badaniu wyników i wzorców postępowania w otrzewnej (PDOPPS).

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia.
  • Osoby niezdolne do wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Hemodializa (HD)
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek (CKD) i obecnie poddawani hemodializie.
Dializa otrzewnowa (PD)
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek (CKD) i obecnie poddawani dializie otrzewnowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: Linia bazowa
% pacjentów bardzo lub bardzo dotkniętych dializą
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Arbor Research Collaborative for Health

Współpracownicy

Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of Michigan
Henry Ford Health System
National Kidney Foundation
American Association of Kidney Patients

Śledczy

  • Główny śledczy: Francesca Tentori, MD, MS, Arbor Research Collaborative for Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1109201303132

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj