Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение прав и возможностей пациентов при выборе заместительной почечной терапии (цель 2) (EPOCH-RRT)

4 апреля 2017 г. обновлено: Arbor Research Collaborative for Health

Исследование «Расширение возможностей пациентов при выборе заместительной почечной терапии» (EPOCH-RRT) направлено на выявление факторов, наиболее важных для пациентов с заболеванием почек, и изучение того, как на них влияют различные виды диализа. Включение пациентов, лиц, осуществляющих уход, и организаций по защите прав пациентов в качестве партнеров по исследованию гарантирует, что в исследовании рассматриваются вопросы, имеющие наибольшее значение для пациентов, сталкивающихся с необходимостью диализа.

Вторая цель основана на предварительных результатах интервью, проведенных в рамках Цели один, и в сотрудничестве с Консультативной группой пациентов исследователи разработали краткую анкету для участников исследований результатов диализа и моделей практики (DOPPS) и результатов перитонеального диализа и моделей практики. Исследование (ПДОППС). Были созданы две отдельные версии опросника, чтобы отразить уникальные аспекты гемодиализа в центре (ГД) и перитонеального диализа (ПД).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Хроническое заболевание почек

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2946

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48104
    - Arbor Research Collaborative for Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты в настоящее время дали согласие на участие в исследовании результатов диализа и моделей практики (DOPPS) или в исследовании перитонеальных результатов и моделей практики (PDOPPS).

Описание

Критерии включения:

Лица от 18 лет и старше.
В настоящее время получено согласие на участие в исследовании результатов диализа и моделей практики (DOPPS) или исследовании перитонеальных результатов и моделей практики (PDOPPS).

Критерий исключения:

Лица до 18 лет.
Лица, не способные дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Гемодиализ (ГД) Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП), находящиеся в настоящее время на гемодиализе.
Перитонеальный диализ (ПД) Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП), находящиеся в настоящее время на перитонеальном диализе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Качество жизни пациента Временное ограничение: Базовый уровень	% пациентов, очень или очень сильно страдающих от диализа	Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Arbor Research Collaborative for Health

Соавторы

Patient-Centered Outcomes Research Institute

University of Michigan

Henry Ford Health System

National Kidney Foundation

American Association of Kidney Patients

Следователи

Главный следователь: Francesca Tentori, MD, MS, Arbor Research Collaborative for Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

1109201303132

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .