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Capacitar os pacientes sobre as opções de terapia de substituição renal (objetivo 2) (EPOCH-RRT)

4 de abril de 2017 atualizado por: Arbor Research Collaborative for Health

O estudo Empowering Patients On Choices for Renal Replacement Therapy (EPOCH-RRT) busca identificar os fatores mais importantes para pacientes com doença renal e estudar como eles são afetados por diferentes tipos de diálise. A inclusão de pacientes, cuidadores e organizações de defesa de pacientes como parceiros de pesquisa garantirá que o estudo aborde questões de maior relevância para pacientes que precisam de diálise.

O Objetivo dois é baseado nos resultados preliminares das entrevistas do Objetivo um e, em colaboração com o Painel Consultivo de Pacientes, os investigadores desenvolveram um breve questionário a ser administrado aos participantes do Estudo de Resultados e Padrões de Prática de Diálise (DOPPS) e Resultados de Diálise Peritoneal e Padrões de Prática Estudo (PDOPPS). Duas versões separadas do questionário foram criadas para refletir aspectos únicos de centro de hemodiálise (HD) e diálise peritoneal (DP).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2946

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
        • Arbor Research Collaborative for Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos atualmente consentiram no Estudo de Padrões de Prática e Resultados de Diálise (DOPPS) ou no Estudo de Padrões de Prática e Resultados Peritoneais (PDOPPS).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.
  • Atualmente consentido no Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study - (DOPPS) ou Peritoneal Outcomes and Practice Patterns Study (PDOPPS).

Critério de exclusão:

  • Indivíduos menores de 18 anos.
  • Indivíduos incapazes de fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Hemodiálise (HD)
Pacientes com doença renal crônica (DRC) e atualmente em hemodiálise.
Diálise Peritoneal (DP)
Pacientes com doença renal crônica (DRC) e atualmente em diálise peritoneal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida do paciente
Prazo: Linha de base
% de pacientes muito ou extremamente afetados pela diálise
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Arbor Research Collaborative for Health

Colaboradores

Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of Michigan
Henry Ford Health System
National Kidney Foundation
American Association of Kidney Patients

Investigadores

  • Investigador principal: Francesca Tentori, MD, MS, Arbor Research Collaborative for Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1109201303132

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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