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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02440659
신대체 요법 선택에 대한 환자의 권한 부여(목표 2) (EPOCH-RRT)
2017년 4월 4일 업데이트: Arbor Research Collaborative for Health
EPOCH-RRT(신장 대체 요법을 위한 환자의 선택에 권한 부여) 연구는 신장 질환 환자에게 가장 중요한 요소를 식별하고 다양한 유형의 투석이 환자에게 어떤 영향을 미치는지 연구합니다. 연구 파트너로 환자, 간병인 및 환자 옹호 단체를 포함하면 연구에서 투석이 필요한 환자에게 가장 관련성이 높은 질문을 다룰 수 있습니다.
목표 2는 목표 1 인터뷰의 예비 결과를 기반으로 하며 환자 자문 패널과 협력하여 조사관은 투석 결과 및 실행 패턴 연구(DOPPS) 및 복막 투석 결과 및 실행 패턴 참가자에게 실시할 간단한 설문지를 개발했습니다. 연구(PDOPPS). 센터 내 혈액 투석(HD)과 복막 투석(PD)의 고유한 측면을 반영하기 위해 두 가지 별도 버전의 설문지가 작성되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2946
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48104
- Arbor Research Collaborative for Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 환자는 현재 투석 결과 및 진료 패턴 연구(DOPPS) 또는 복막 결과 및 진료 패턴 연구(PDOPPS)에 동의했습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 개인.
- 현재 투석 결과 및 실습 패턴 연구(DOPPS) 또는 복막 결과 및 실습 패턴 연구(PDOPPS)에 동의했습니다.
제외 기준:
- 18세 미만의 개인.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
혈액투석(HD)
만성 신장 질환(CKD)이 있고 현재 혈액 투석을 받고 있는 환자.
|
|
복막투석(PD)
만성 신장 질환(CKD)이 있고 현재 복막 투석을 받고 있는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 삶의 질
기간: 기준선
|
투석에 의해 매우 많이 또는 극도로 영향을 받는 환자의 %
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Francesca Tentori, MD, MS, Arbor Research Collaborative for Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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