Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënten in staat stellen keuzes te maken voor nierfunctievervangende therapie (doel 2) (EPOCH-RRT)

4 april 2017 bijgewerkt door: Arbor Research Collaborative for Health

Empowering Patients On Choices for Renal Replacement Therapy (EPOCH-RRT) onderzoek probeert factoren te identificeren die het belangrijkst zijn voor patiënten met een nieraandoening en onderzoekt hoe ze worden beïnvloed door verschillende soorten dialyse. De opname van patiënten, zorgverleners en patiëntenbelangenorganisaties als onderzoekspartners zal ervoor zorgen dat de studie vragen behandelt die van het grootste belang zijn voor patiënten die dialyse nodig hebben.

Aim two is gebaseerd op voorlopige resultaten van Aim one-interviews en in samenwerking met het patiëntenadviespanel hebben de onderzoekers een korte vragenlijst ontwikkeld die moet worden afgenomen bij deelnemers aan de Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS) en Peritoneal Dialysis Outcomes and Practice Patterns. Studie (PDOPPS). Er zijn twee afzonderlijke versies van de vragenlijst gemaakt om de unieke aspecten van in-center hemodialyse (HD) en peritoneale dialyse (PD) weer te geven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2946

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48104
        • Arbor Research Collaborative for Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten stemden momenteel in met de Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS) of de Peritoneal Outcomes and Practice Patterns Study (PDOPPS).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 18 jaar of ouder.
  • Momenteel goedgekeurd in de Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study - (DOPPS) of de Peritoneal Outcomes and Practice Patterns Study (PDOPPS).

Uitsluitingscriteria:

  • Personen jonger dan 18 jaar.
  • Personen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hemodialyse (HD)
Patiënten met chronische nierziekte (CKD) die momenteel hemodialyse ondergaan.
Peritoneale dialyse (PD)
Patiënten met chronische nierziekte (CKD) die momenteel peritoneale dialyse ondergaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De kwaliteit van leven van de patiënt
Tijdsspanne: Basislijn
% patiënten zeer veel of zeer veel last van dialyse
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Arbor Research Collaborative for Health

Medewerkers

Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of Michigan
Henry Ford Health System
National Kidney Foundation
American Association of Kidney Patients

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Francesca Tentori, MD, MS, Arbor Research Collaborative for Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1109201303132

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren