Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden valtuuttaminen munuaiskorvaushoidon valintoihin (tavoite 2) (EPOCH-RRT)

tiistai 4. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Arbor Research Collaborative for Health

EPOCH-RRT -tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa munuaissairauspotilaille tärkeimmät tekijät ja tutkia, miten erityyppiset dialyysihoidot vaikuttavat heihin. Potilaiden, omaishoitajien ja potilaiden edunvalvontaorganisaatioiden sisällyttäminen tutkimuskumppaneihin varmistaa, että tutkimuksessa käsitellään dialyysihoidon tarpeessa oleville potilaille tärkeimpiä kysymyksiä.

Tavoite kaksi perustuu Tavoite yksi -haastattelujen alustaviin tuloksiin, ja yhteistyössä Potilaiden neuvoa-antavan paneelin kanssa tutkijat kehittivät lyhyen kyselylomakkeen dialyysitulosten ja -käytäntöjen tutkimukseen (DOPPS) ja peritoneaalidialyysituloksiin ja -käytäntöihin osallistuville. Tutkimus (PDOPPS). Kyselystä luotiin kaksi erillistä versiota, jotka kuvastavat in-center hemodialyysin (HD) ja peritoneaalidialyysin (PD) ainutlaatuisia näkökohtia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2946

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48104
        • Arbor Research Collaborative for Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat ovat tällä hetkellä suostuneet dialyysituloksia ja -käytäntöjä koskevaan tutkimukseen (DOPPS) tai peritoneaalisten tulosten ja käytännön kuvioiden tutkimukseen (PDOPPS).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet henkilöt.
  • Tällä hetkellä hyväksytty dialyysituloksia ja -käytäntöjä koskevassa tutkimuksessa (DOPPS) tai peritoneaalisten tulosten ja harjoitusmallien tutkimuksessa (PDOPPS).

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat henkilöt.
  • Henkilöt, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hemodialyysi (HD)
Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) ja jotka ovat parhaillaan hemodialyysissä.
Peritoneaalidialyysi (PD)
Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD) ja jotka ovat parhaillaan peritoneaalidialyysissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso
% potilaista, joilla dialyysihoito on erittäin tai erittäin suuri
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Arbor Research Collaborative for Health

Yhteistyökumppanit

Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of Michigan
Henry Ford Health System
National Kidney Foundation
American Association of Kidney Patients

Tutkijat

  • Päätutkija: Francesca Tentori, MD, MS, Arbor Research Collaborative for Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1109201303132

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen munuaissairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa