ロシア連邦における心血管疫学 (ESSE-RF)
2016年8月1日 更新者:Conrady Alexandra、Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
ロシア連邦のさまざまな地域における心血管疾患と危険因子の疫学に関する多施設観察研究
この研究は、ロシア連邦(都市部および農村部の人口)における心血管危険因子と主要な心血管疾患の疫学に取り組んでいます。
12 の地域が含まれ、それぞれに 1600 人の参加者が参加します。
調査の概要
詳細な説明
血漿脂質と空腹時血糖、心拍数と血圧、身体測定、喫煙とアルコールに関する質問、栄養、睡眠の質、ストレスが評価されます。
ECG 記録はすべての参加者から取得されます。
無症状の標的臓器損傷(頸動脈および末梢アテローム性動脈硬化症、脈波伝播速度)を選択した部位で測定します。
脳ナトリウム利尿ペプチド、脂肪組織サイトカイン、hsCRP、および遺伝マーカーも評価中です
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
18000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Orenburg、ロシア連邦
- 募集
- Orenburg Medical Academi
-
コンタクト:
- Roman Libis, Prof
- 電話番号:79111555524
- メール:libis@mail.ru
-
主任研究者:
- Roman Libis, Prof
-
Samara、ロシア連邦
- 募集
- Samara medical university
-
コンタクト:
- Dmitry Duplyakov
- 電話番号:79277297273
- メール:dyplyakov@yahoo.com
-
主任研究者:
- Dmitriy Duplyakov, prof
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
無作為サンプル母集団
説明
包含基準:
- インフォームドコンセント
除外基準:
いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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すべてが死亡の原因となる
時間枠:10年
|
公式統計で記録されているすべての原因による死亡率
|
10年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心血管死亡率
時間枠:10年
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10年
|
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脳卒中
時間枠:10年
|
虚血性および出血性脳卒中
|
10年
|
|
心筋梗塞
時間枠:10年
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- スタディチェア:Svetlana A Shalnova, Prof、State Sientific Center of Preventive Medicine
- 主任研究者:Alexandra O Konradi, Prof、Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
- 主任研究者:Eugene I Chazov, Prof、Russian Research and Production Complex
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月1日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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