Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiovaskulær epidemiologi i den russiske Føderation (ESSE-RF)

1. august 2016 opdateret af: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Multicenter observationsundersøgelse af epidemiologi af hjerte-kar-sygdomme og risikofaktorer i forskellige regioner i Den Russiske Føderation

Undersøgelsen omhandler epidemiologi af kardiovaskulære risikofaktorer og større kardiovaskulære sygdomme i Den Russiske Føderation (by- og landbefolkning). 12 regioner med 1600 deltagere i hver vil blive inkluderet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Plasmalipider og fastende glukose, hjertefrekvens og blodtryk, antropometri, rygning og alkoholspørgsmål, ernæring, søvnkvalitet, stress vil blive vurderet. EKG-optegnelser indhentes fra alle deltagere. Subklinisk målorganskade (carotis og perifer aterosklerose, pulsbølgehastighed) vil blive målt på udvalgte steder. Hjerne natriuretisk peptid, fedtvævscytokiner, hsCRP og genetiske markører er også under evaluering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

18000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Den Russiske Føderation
      • Orenburg, Den Russiske Føderation
        • Rekruttering
        • Orenburg Medical Academi
        • Kontakt:
          • Roman Libis, Prof
          • Telefonnummer: 79111555524
          • E-mail: libis@mail.ru
        • Ledende efterforsker:
          • Roman Libis, Prof
      • Samara, Den Russiske Føderation
        • Rekruttering
        • Samara medical university
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dmitriy Duplyakov, prof

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tilfældig stikprøvepopulation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 10 år
alle forårsager motalitet registreret af officielle statistikker
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær dødelighed
Tidsramme: 10 år
10 år
Slag
Tidsramme: 10 år
iskæmisk og hæmorragisk slagtilfælde
10 år
Miokardieinfarkt
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Samarbejdspartnere

Russian Cardiology Research and Production Center
National Research Center for Preventive Medicine

Efterforskere

  • Studiestol: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
  • Ledende efterforsker: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
  • Ledende efterforsker: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2015

Først opslået (Skøn)

20. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AlmazovFCHBE-4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner