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- 임상시험 NCT02449460
러시아 연방의 심혈관 역학 (ESSE-RF)
2016년 8월 1일 업데이트: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
러시아연방 각 지역의 심혈관질환 역학 및 위험인자에 대한 다기관 관찰연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 러시아 연방(도시 및 농촌 인구)의 심혈관 위험 요인 및 주요 심혈관 질환의 역학을 다룹니다.
각 1600명의 참가자로 구성된 12개 지역이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
혈장 지질 및 공복 혈당, 심박수 및 혈압, 인체 측정법, 흡연 및 알코올 질문, 영양, 수면의 질, 스트레스가 평가됩니다.
ECG 기록은 모든 참가자에게서 얻습니다.
무증상 표적 장기 손상(경동맥 및 말초 죽상동맥경화증, 맥파 속도)이 선택된 부위에서 측정됩니다.
뇌 나트륨 이뇨 펩타이드, 지방 조직 사이토카인, hsCRP 및 유전자 마커도 평가 중
연구 유형
관찰
등록 (예상)
18000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Orenburg, 러시아 연방
- 모병
- Orenburg Medical Academi
-
연락하다:
- Roman Libis, Prof
- 전화번호: 79111555524
- 이메일: libis@mail.ru
-
수석 연구원:
- Roman Libis, Prof
-
Samara, 러시아 연방
- 모병
- Samara medical university
-
연락하다:
- Dmitry Duplyakov
- 전화번호: 79277297273
- 이메일: dyplyakov@yahoo.com
-
수석 연구원:
- Dmitriy Duplyakov, prof
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
무작위 표본 모집단
설명
포함 기준:
- 동의
제외 기준:
아니요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모든 원인 사망
기간: 10 년
|
공식 통계에 등록된 모든 원인 치사율
|
10 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심혈관 사망률
기간: 10 년
|
10 년
|
|
|
뇌졸중
기간: 10 년
|
허혈성 및 출혈성 뇌졸중
|
10 년
|
|
심근 경색
기간: 10 년
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
- 수석 연구원: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
- 수석 연구원: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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