Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kardiovaskulær epidemiologi i Russland (ESSE-RF)

1. august 2016 oppdatert av: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Multisenter observasjonsstudie av epidemiologi av kardiovaskulære sykdommer og risikofaktorer i forskjellige regioner i Russland

Studien tar for seg epidemiologi av kardiovaskulære risikofaktorer og store kardiovaskulære sykdommer i Russland (by- og landbefolkning). 12 regioner med 1600 deltakere i hver vil bli inkludert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Plasmalipider og fastende glukose, hjertefrekvens og blodtrykk, antropometri, spørsmål om røyking og alkohol, ernæring, søvnkvalitet, stress vil bli vurdert. EKG-journaler innhentes fra alle deltakere. Subklinisk målorganskade (carotis og perifer aterosklerose, pulsbølgehastighet) vil bli målt på utvalgte steder. Hjerne natriuretisk peptid, fettvevscytokiner, hsCRP og genetiske markører er også under evaluering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

18000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Den russiske føderasjonen
      • Orenburg, Den russiske føderasjonen
        • Rekruttering
        • Orenburg Medical Academi
        • Ta kontakt med:
          • Roman Libis, Prof
          • Telefonnummer: 79111555524
          • E-post: libis@mail.ru
        • Hovedetterforsker:
          • Roman Libis, Prof
      • Samara, Den russiske føderasjonen
        • Rekruttering
        • Samara medical university
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Dmitriy Duplyakov, prof

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tilfeldig utvalgspopulasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: 10 år
alle forårsaker motalitet registrert av offisiell statistikk
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær dødelighet
Tidsramme: 10 år
10 år
Slag
Tidsramme: 10 år
iskemisk og hemorragisk slag
10 år
Hjerteinfarkt
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Samarbeidspartnere

Russian Cardiology Research and Production Center
National Research Center for Preventive Medicine

Etterforskere

  • Studiestol: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
  • Hovedetterforsker: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
  • Hovedetterforsker: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AlmazovFCHBE-4

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere