- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02449460
Epidemiologia układu sercowo-naczyniowego w Federacji Rosyjskiej (ESSE-RF)
1 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne epidemiologii chorób sercowo-naczyniowych i czynników ryzyka w różnych regionach Federacji Rosyjskiej
Praca dotyczy epidemiologii czynników ryzyka sercowo-naczyniowego i głównych chorób sercowo-naczyniowych w Federacji Rosyjskiej (ludność miejska i wiejska).
Uwzględnionych zostanie 12 regionów po 1600 uczestników w każdym.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Ocenione zostaną lipidy w osoczu i glukoza na czczo, tętno i ciśnienie krwi, antropometria, kwestionariusze dotyczące palenia i alkoholu, odżywianie, jakość snu, stres.
Zapisy EKG pozyskiwane są od wszystkich uczestników.
Subkliniczne uszkodzenia narządów docelowych (miażdżyca tętnic szyjnych i obwodowych, prędkość fali tętna) będą mierzone w wybranych miejscach.
Mózgowy peptyd natriuretyczny, cytokiny tkanki tłuszczowej, hsCRP i markery genetyczne są również w trakcie oceny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
18000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Orenburg, Federacja Rosyjska
- Rekrutacyjny
- Orenburg Medical Academi
-
Kontakt:
- Roman Libis, Prof
- Numer telefonu: 79111555524
- E-mail: libis@mail.ru
-
Główny śledczy:
- Roman Libis, Prof
-
Samara, Federacja Rosyjska
- Rekrutacyjny
- Samara medical university
-
Kontakt:
- Dmitry Duplyakov
- Numer telefonu: 79277297273
- E-mail: dyplyakov@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Dmitriy Duplyakov, prof
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Losowa populacja próbna
Opis
Kryteria przyjęcia:
- świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
NIE
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: 10 lat
|
ruchliwość ze wszystkich przyczyn zarejestrowana przez oficjalne statystyki
|
10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
|
|
Udar
Ramy czasowe: 10 lat
|
udar niedokrwienny i krwotoczny
|
10 lat
|
|
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
- Główny śledczy: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
- Główny śledczy: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 maja 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AlmazovFCHBE-4
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba wieńcowa
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone