Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiologia układu sercowo-naczyniowego w Federacji Rosyjskiej (ESSE-RF)

Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne epidemiologii chorób sercowo-naczyniowych i czynników ryzyka w różnych regionach Federacji Rosyjskiej

Praca dotyczy epidemiologii czynników ryzyka sercowo-naczyniowego i głównych chorób sercowo-naczyniowych w Federacji Rosyjskiej (ludność miejska i wiejska). Uwzględnionych zostanie 12 regionów po 1600 uczestników w każdym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ocenione zostaną lipidy w osoczu i glukoza na czczo, tętno i ciśnienie krwi, antropometria, kwestionariusze dotyczące palenia i alkoholu, odżywianie, jakość snu, stres. Zapisy EKG pozyskiwane są od wszystkich uczestników. Subkliniczne uszkodzenia narządów docelowych (miażdżyca tętnic szyjnych i obwodowych, prędkość fali tętna) będą mierzone w wybranych miejscach. Mózgowy peptyd natriuretyczny, cytokiny tkanki tłuszczowej, hsCRP i markery genetyczne są również w trakcie oceny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

18000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Orenburg, Federacja Rosyjska
        • Rekrutacyjny
        • Orenburg Medical Academi
        • Kontakt:
          • Roman Libis, Prof
          • Numer telefonu: 79111555524
          • E-mail: libis@mail.ru
        • Główny śledczy:
          • Roman Libis, Prof
      • Samara, Federacja Rosyjska
        • Rekrutacyjny
        • Samara medical university
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dmitriy Duplyakov, prof

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Losowa populacja próbna

Opis

Kryteria przyjęcia:

- świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: 10 lat
ruchliwość ze wszystkich przyczyn zarejestrowana przez oficjalne statystyki
10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat
Udar
Ramy czasowe: 10 lat
udar niedokrwienny i krwotoczny
10 lat
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
  • Główny śledczy: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
  • Główny śledczy: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Subskrybuj