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Epidemiologia cardiovascolare nella Federazione Russa (ESSE-RF)

Studio osservazionale multicentrico sull'epidemiologia delle malattie cardiovascolari e dei fattori di rischio in diverse regioni della Federazione Russa

Lo studio affronta l'epidemiologia dei fattori di rischio cardiovascolare e delle principali malattie cardiovascolari nella Federazione Russa (popolazione urbana e rurale). Saranno incluse 12 regioni di 1600 partecipanti ciascuna.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Saranno valutati i lipidi plasmatici e la glicemia a digiuno, la frequenza cardiaca e la pressione arteriosa, l'antropometria, i questionari su fumo e alcol, l'alimentazione, la qualità del sonno, lo stress. I record ECG vengono ottenuti da tutti i partecipanti. Il danno subclinico dell'organo bersaglio (aterosclerosi carotidea e periferica, velocità dell'onda del polso) sarà misurato in siti selezionati. Sono in fase di valutazione anche il peptide natriuretico cerebrale, le citochine del tessuto adiposo, l'hsCRP e i marcatori genetici

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

18000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Orenburg, Federazione Russa
        • Reclutamento
        • Orenburg Medical Academi
        • Contatto:
          • Roman Libis, Prof
          • Numero di telefono: 79111555524
          • Email: libis@mail.ru
        • Investigatore principale:
          • Roman Libis, Prof
      • Samara, Federazione Russa
        • Reclutamento
        • Samara medical university
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dmitriy Duplyakov, prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione campione casuale

Descrizione

Criterio di inclusione:

- consenso informato

Criteri di esclusione:

NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tutti causano mortalità
Lasso di tempo: 10 anni
tutte cause di mortalità registrate dalle statistiche ufficiali
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità cardiovascolare
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni
Colpo
Lasso di tempo: 10 anni
ictus ischemico ed emorragico
10 anni
Infarto del miocardio
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
  • Investigatore principale: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
  • Investigatore principale: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

20 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

  • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
    Completato
    Soggetti consecutivi che sono idonei per una coronaria | Angioplastica di de Novo Lesion(s) in Native Coronary | Le arterie dovrebbero essere sottoposte a screening per l'idoneità. | Un numero totale di 200 pazienti che soddisfano la selezione | Criteri e disponibilità a firmare il consenso... e altre condizioni
    Israele
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