Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiovasculaire epidemiologie in de Russische Federatie (ESSE-RF)

1 augustus 2016 bijgewerkt door: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Multicenter observationeel onderzoek naar epidemiologie van hart- en vaatziekten en risicofactoren in verschillende regio's van de Russische Federatie

De studie behandelt de epidemiologie van cardiovasculaire risicofactoren en belangrijke hart- en vaatziekten in de Russische Federatie (stedelijke en plattelandsbevolking). 12 regio's van elk 1600 deelnemers zullen worden opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Plasmalipiden en nuchtere glucose, hartslag en bloeddruk, antropometrie, vragen over roken en alcohol, voeding, slaapkwaliteit, stress zullen worden beoordeeld. ECG-records worden verkregen van alle deelnemers. Subklinische schade aan doelorganen (halsslagader en perifere atherosclerose, pulsgolfsnelheid) zal op geselecteerde locaties worden gemeten. Hersennatriuretisch peptide, vetweefselcytokines, hsCRP en genetische markers worden ook geëvalueerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

18000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Russische Federatie
      • Orenburg, Russische Federatie
        • Werving
        • Orenburg Medical Academi
        • Contact:
          • Roman Libis, Prof
          • Telefoonnummer: 79111555524
          • E-mail: libis@mail.ru
        • Hoofdonderzoeker:
          • Roman Libis, Prof
      • Samara, Russische Federatie
        • Werving
        • Samara medical university
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dmitriy Duplyakov, prof

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Willekeurige steekproefpopulatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

Nee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
allemaal oorzaak van sterfte
Tijdsspanne: 10 jaar
alle oorzaken moaliteit geregistreerd door officiële statistieken
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiovasculaire sterfte
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar
Hartinfarct
Tijdsspanne: 10 jaar
ischemische en hemorragische beroerte
10 jaar
Miocardiaal infarct
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Medewerkers

Russian Cardiology Research and Production Center
National Research Center for Preventive Medicine

Onderzoekers

  • Studie stoel: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
  • Hoofdonderzoeker: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
  • Hoofdonderzoeker: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

20 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AlmazovFCHBE-4

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren