Сердечно-сосудистая эпидемиология в Российской Федерации (ESSE-RF)
1 августа 2016 г. обновлено: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
Многоцентровое обсервационное исследование эпидемиологии сердечно-сосудистых заболеваний и факторов риска в различных регионах Российской Федерации
Исследование посвящено эпидемиологии сердечно-сосудистых факторов риска и основных сердечно-сосудистых заболеваний в Российской Федерации (городское и сельское население).
Будут включены 12 регионов по 1600 участников в каждом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Будут оцениваться липиды плазмы и уровень глюкозы натощак, частота сердечных сокращений и артериальное давление, антропометрия, курение и алкоголь, питание, качество сна, стресс.
Записи ЭКГ получены от всех участников.
Субклиническое поражение органов-мишеней (каротидный и периферический атеросклероз, скорость пульсовой волны) будет измеряться в выбранных местах.
Мозговой натрийуретический пептид, цитокины жировой ткани, hsCRP и генетические маркеры также находятся в стадии оценки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
18000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Orenburg, Российская Федерация
- Рекрутинг
- Orenburg Medical Academi
-
Контакт:
- Roman Libis, Prof
- Номер телефона: 79111555524
- Электронная почта: libis@mail.ru
-
Главный следователь:
- Roman Libis, Prof
-
Samara, Российская Федерация
- Рекрутинг
- Samara medical university
-
Контакт:
- Dmitry Duplyakov
- Номер телефона: 79277297273
- Электронная почта: dyplyakov@yahoo.com
-
Главный следователь:
- Dmitriy Duplyakov, prof
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Случайная выборка населения
Описание
Критерии включения:
- информированное согласие
Критерий исключения:
Нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
все вызывают смертность
Временное ограничение: 10 лет
|
все причины подвижности, регистрируемые официальной статистикой
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечно-сосудистая смертность
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
|
|
Гладить
Временное ограничение: 10 лет
|
ишемический и геморрагический инсульт
|
10 лет
|
|
Инфаркт миокарда
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
- Главный следователь: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
- Главный следователь: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AlmazovFCHBE-4
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .