Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiovaskulaarinen epidemiologia Venäjän federaatiossa (ESSE-RF)

maanantai 1. elokuuta 2016 päivittänyt: Conrady Alexandra, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Monikeskustutkimus sydän- ja verisuonisairauksien epidemiologiasta ja riskitekijöistä Venäjän federaation eri alueilla

Tutkimus käsittelee kardiovaskulaaristen riskitekijöiden ja tärkeimpien sydän- ja verisuonitautien epidemiologiaa Venäjän federaatiossa (kaupunki- ja maaseutuväestö). Mukana on 12 aluetta, joissa kussakin on 1600 osallistujaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan plasman lipidit ja paastoglukoosi, syke ja verenpaine, antropometria, tupakointi ja alkoholikyselyt, ravitsemus, unen laatu, stressi. EKG-tietueet hankitaan kaikilta osallistujilta. Subkliiniset kohde-elinvauriot (kaulavaltimon ja periferaalinen ateroskleroosi, pulssiaallon nopeus) mitataan valituista kohdista. Aivojen natriureettinen peptidi, rasvakudoksen sytokiinit, hsCRP ja geneettiset markkerit ovat myös arvioinnissa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

18000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Venäjän federaatio
      • Orenburg, Venäjän federaatio
        • Rekrytointi
        • Orenburg Medical Academi
        • Ottaa yhteyttä:
          • Roman Libis, Prof
          • Puhelinnumero: 79111555524
          • Sähköposti: libis@mail.ru
        • Päätutkija:
          • Roman Libis, Prof
      • Samara, Venäjän federaatio
        • Rekrytointi
        • Samara medical university
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dmitriy Duplyakov, prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Satunnaisotospopulaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

Ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: 10 vuotta
kaikki virallisten tilastojen kirjaama kuolleisuus
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta
Aivohalvaus
Aikaikkuna: 10 vuotta
iskeeminen ja hemorraginen aivohalvaus
10 vuotta
Sydäninfarkti
Aikaikkuna: 10 vuotta
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health

Yhteistyökumppanit

Russian Cardiology Research and Production Center
National Research Center for Preventive Medicine

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Svetlana A Shalnova, Prof, State Sientific Center of Preventive Medicine
  • Päätutkija: Alexandra O Konradi, Prof, Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical Research Centre, of the Ministry of Health
  • Päätutkija: Eugene I Chazov, Prof, Russian Research and Production Complex

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AlmazovFCHBE-4

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa