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神経学的状態における適応困難に対する受容およびコミットメント療法グループの評価

2021年9月3日 更新者:University of Hertfordshire

「行動するまでの時間」:神経学的状態における適応困難に対するアクセプタンス・アンド・コミットメント療法グループ介入の複数施設評価

2008 年から 2013 年の間に神経関連の入院が 38% 以上増加し、現在英国では神経疾患を患う患者数が 1,250 万人を超えています。 神経疾患の診断後、人間関係、仕事や余暇活動の能力が変化するなど、新しい生活環境に適応する期間が生じることがよくあります。 将来は不確実性を伴うことが多く、不安やうつ病などの心理的問題がよく見られます。 神経学的状態の診断後、最大 60% の人が精神的健康上の問題を経験すると推定されています。

アクセプタンス アンド コミットメント セラピー (ACT) は、神経疾患を持つ人々をサポートする上で人気を集めています。 ACT は、感情的な受容に基づいており、進行中の症状にもかかわらず、個人が価値ある生活を送ることをサポートします。 この集団に対する ACT の使用に関する研究では、心理的苦痛のレベルを軽減し、心理的柔軟性を高めるのに効果的であることが判明しました。

リソースが限られており、患者に提供される介入を改善したいという要望がますます高まっているため、サービスは現在、より効果的で満足のいく治療を提供するための新しく革新的な方法に注目しています。 そこで、2014 年の初めに、著者は神経学的状態の診断後の調整のために 6 週間の ACT グループ介入を考案しました。 この介入は、グループのメンバーが人間関係を構築し、困難を共有するためのスペースに加えて、ACT テクニックの組み合わせを提供し、個人が自分の困難をより受け入れ、心理的苦痛を軽減できるようにします。

最初の試験運用後の調査結果では、参加者の心理的苦痛が軽減され、心理的柔軟性が向上したことが示されました。 したがって、この研究プロジェクトは、制御された条件下での介入をさらに評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この人々をサポートするために、さまざまな心理学的アプローチが開発されてきました。 この人々に心理的に働きかける最も一般的なアプローチの 1 つは、認知行動療法 (CBT) を使用することです。 しかし、研究によると、この集団における CBT の使用にはさまざまなレベルの有効性があり、否定的な結果の証拠もいくつかあります (Lincoln および Flannagan、2003)。 したがって、アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピー(ACT)など、この集団を扱う他のモデルを調査する価値はあるでしょう。 ACT は人気が高まっており、神経疾患を持つ人々をサポートする成長分野となっています。

CBT などの広く普及している症状軽減アプローチとは対照的に、ACT の使用は感情的な受容に基づいており、進行中の症状にもかかわらず個人が価値ある生活を送ることをサポートします。 これは「第三波」アプローチの傘下にあり、そのような経験の内容を変えることに焦点を当てるのではなく、個人の思考や感情との関係を変えることに焦点を当てています。 これに加えて、ACT は、人々が判断を下さず、マインドフルな方法で自分の内部プロセスを体験し、有意義な行動に参加できるように支援することを目的としています。 これを行うために、ACT モデルは、個人の心理的柔軟性の向上に役立つ 6 つの中心的な概念に焦点を当てています。 心理的柔軟性は、現在の瞬間とつながり、自分の価値観に従って行動する能力によって定義されます。 経験の回避から遠ざかります(つまり、 考えや感情を避ける)、柔軟である能力は、個人に自分の価値観にコミットして行動を変えるか、自分のために働いているものを継続するかの選択を提供します。

ACTは、感情を受け入れ、個人の障害を新しい自己概念に統合できるように機能するため、神経学的状態に適応している人にとって特に役立つ可能性があることが示唆されています。 これは、外傷性および後天性脳損傷後の適応困難を抱える人々に対する ACT の有効性を調査した研究によって裏付けられています。 そのような研究の 1 つは、外傷性脳損傷後の心理的調整の促進における ACT の使用を調査しました。 調査結果は、ACT介入後の心理的苦痛の軽減と心理的柔軟性の増加を示しました。 この集団にとって ACT がより望ましい理由の 1 つは、言語能力が神経学的状態によって損なわれる場合があるため、より経験的な方法を使用し、言語表現への依存を減らしていることです。 マインドフルネスなどのテクニックは、症状を軽減しようとするのではなく、個人が自分の困難に気づき、好奇心と率直さを持ってそれを経験することを促します。 これに加えて、受容ベースのテクニックの使用は、個人が自分の行動を適応させ、自分にとって意味のある方法で社会に復帰することをサポートするという証拠があります。 その結果、個人が新しい状況に適応し、自分の価値観を再認識し、自分が大切にしている方向に人生を進めることに専念できるようになる可能性があります。

全体として、ACT の使用は、神経障害の診断後に適応している個人にとって有望な介入です。 しかし、このテーマを調査した研究の数は限られているため、神経リハビリテーションにおける ACT の有効性についてはさらなる研究が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Abbots Langley、イギリス、WD50PA
        • Jacketts Field

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経学的疾患と診断された対象者
  • 心理チームによる評価を通じて特定された、適応に困難を感じている
  • 18歳以上の大人
  • グループディスカッションに参加し、筆記課題を完了するのに十分な認知能力と英語スキル

除外基準:

  • 現在の薬物乱用またはアルコール乱用
  • 重度の認知障害
  • 認知障害のため治験に同意できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
待機リストの先頭にある最初のグループは、アクセプタンス アンド コミットメント セラピーのグループ介入を受けます。これは、週に 1 時間、6 週間続きます。
後天性/外傷性脳損傷またはその他の神経学的症状の後に適応が困難な患者を対象とした、6 週間のアクセプタンス アンド コミットメント セラピー グループ。
介入なし:待機リストグループ
待機リストに載っている人の結果は、介入グループの結果と比較されます。 介入グループが完了すると、待機リストに載っている人は、アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピー・グループ介入に招待されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン、6 週間、10 週間の間の、受け入れと行動のアンケートにおける心理的柔軟性の変化。
時間枠:参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。
定期評価
参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン、6 週間、10 週間の間の患者健康アンケート -9 での気分の落ち込みの変化。
時間枠:参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。
定期評価
参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。
ベースライン、6 週間と 10 週間の間の全般性不安障害アンケート -7 の不安。
時間枠:参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。
定期評価
参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。
ベースライン、6 週間、10 週間の間のビジュアル アナログ スケールでの個人の問題の重症度。
時間枠:参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。
定期評価
参加者はベースライン、6週間後、10〜12週間後に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Saskia Keville、University of Hertfordshire

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月21日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月3日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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