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中年自殺に対する地域ベースのうつ病スクリーニング介入

2015年6月9日 更新者:Hirofumi Oyama、Aomori University of Health and Welfare

日本の中年成人の自殺率に対するうつ病の地域ベースのスクリーニングと教育的介入の影響

この研究の目的は、中年成人の自殺予防のためのコミュニティベースのうつ病スクリーニングプログラムの有効性を調べることであり、研究者は、準実験的介入研究を実施しました。分析の単位として割り当ての単位と個人。

調査の概要

詳細な説明

自殺は、西側およびアジア諸国の大部分において、特に中年成人の早期死亡の主な原因です。 自殺とうつ病の強い関連性は、自殺予防のためのリスクの高いアプローチの必要性をしばしば示しています。 識別と治療の改善は、うつ病の転帰と自殺予防の改善につながる可能性があります。 研究者らは、4 年間の地域に根差した介入が、対象地域での一般的なうつ病スクリーニングとその後のケア サポート、および健康教育プログラムから構成されることで、自殺率の高い地域の中年成人人口の自殺率が低下するという仮説を立てています。レート。

研究の種類

介入

入学 (実際)

89700

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aomori
      • Fujisaki、Aomori、日本
        • Control group
      • Gonohe、Aomori、日本
        • Intervention group
      • Hashikami、Aomori、日本
        • Intervention group
      • Hirakawa、Aomori、日本
        • Intervention group
      • Hiranai、Aomori、日本
        • Control group
      • Nanbu、Aomori、日本
        • Intervention group
      • Oirase、Aomori、日本
        • Intervention group
      • Owani、Aomori、日本
        • Control group
      • Rokunohe、Aomori、日本
        • Control group
      • Tohoku、Aomori、日本
        • Control group
      • Towada、Aomori、日本
        • Control group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 八戸、上都山、青森、津軽の4つの青森第二医療圏にある市域。
  • 自殺率が都道府県平均よりも高い市区町村。
  • 介入を提供するのに十分かつカバー可能なサイズを持つ市区町村(人口10,000〜99,999)。

除外基準:

  • 中年成人のうつ病スクリーニングを含むさらなる介入を受けている市区町村。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:いつものようにコミュニティへの介入
通常通りの自殺予防プログラム
通常のメンタルヘルスプログラム(中高年のうつ病スクリーニングを除く)
実験的:マルチレベルの自殺防止プログラム
介入自治体の職員を含む研究チームは、我々の研究で使用された作業計画の標準化された形式を各自治体に提供した。 実施期間中、介入自治体は自律的に介入プログラムを実施した。
介入には、スクリーニングと教育の両方の要素が含まれていました。 スクリーニング コンポーネントでは、36 ~ 64 歳の居住者に 2 段階のスクリーニング プログラムへの参加を呼びかけました。 一次審査では、過去に自殺率の高い優先地区の住民全員に自己申告アンケートを郵送した。 第 2 段階は、半構造的面接で陽性と判定された参加者に対して実施されました。 結果に基づいて、大うつ病エピソードと診断された参加者には、精神科への紹介と治療順守のサポートが提供されました。 スクリーニング結果に関する書面によるフィードバックは、すべての回答者に郵送されました。 教育的要素は、治療へのアクセスと遵守を改善し、自殺とうつ病に関連する偏見を減らすことを目的とした、一般に公開されたワークショップ (年 3 回) および地方公共団体のニュースレター (年 2 回) を通じて実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
4 年前の実施期間と実施期間の間の 40 歳から 64 歳の成人の自殺率の変化。
時間枠:4 年前と 4 年後
4 年前と 4 年後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
スクリーニングコンポーネントでの招待率
時間枠:4年ポスト
4年ポスト
スクリーニングコンポーネントへの参加率
時間枠:4年ポスト
4年ポスト

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Hirofumi Oyama, MD, PhD、Aomori University of Health and Welfare

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月9日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KAKENHI #70404829

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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