Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство по скринингу депрессии на уровне сообщества для суицида среднего возраста

9 июня 2015 г. обновлено: Hirofumi Oyama, Aomori University of Health and Welfare

Влияние общественного скрининга и образовательного вмешательства по поводу депрессии на уровень самоубийств среди взрослых японцев среднего возраста

Целью данного исследования является изучение эффективности программы скрининга на депрессию по месту жительства для предотвращения самоубийств среди взрослых людей среднего возраста. единица распределения и отдельные лица как единица анализа.

Обзор исследования

Подробное описание

Самоубийство является основной причиной преждевременной смерти, особенно среди взрослых среднего возраста, в большинстве стран Запада и Азии. Сильная связь суицида и депрессии часто указывает на необходимость подхода с высоким риском для предотвращения суицида. Улучшения в выявлении и лечении могут привести к улучшению исходов депрессии и предотвращению самоубийств. Исследователи предполагают, что 4-летнее вмешательство на уровне сообщества, состоящее из всеобщего скрининга на депрессию и последующей поддержки ухода в целевых областях и программ санитарного просвещения, приведет к снижению уровня самоубийств среди взрослого населения среднего возраста в районах с высоким уровнем самоубийств. ставка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89700

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Aomori
      • Fujisaki, Aomori, Япония
        • Control group
      • Gonohe, Aomori, Япония
        • Intervention group
      • Hashikami, Aomori, Япония
        • Intervention group
      • Hirakawa, Aomori, Япония
        • Intervention group
      • Hiranai, Aomori, Япония
        • Control group
      • Nanbu, Aomori, Япония
        • Intervention group
      • Oirase, Aomori, Япония
        • Intervention group
      • Owani, Aomori, Япония
        • Control group
      • Rokunohe, Aomori, Япония
        • Control group
      • Tohoku, Aomori, Япония
        • Control group
      • Towada, Aomori, Япония
        • Control group

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Муниципальный район, расположенный в следующих 4 вторых медицинских зонах Аомори: Хачинохе, Камитосан, Аомори и Цугару.
  • Муниципальный район с более высоким уровнем самоубийств, чем в среднем по префектуре.
  • Муниципальный район, размер которого достаточен для обслуживания интервенции (население 10 000–99 999 человек).

Критерий исключения:

  • Муниципальный район, в котором проводится дальнейшее вмешательство, включая скрининг на депрессию для взрослых среднего возраста.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Вмешательство сообщества, как обычно
Программа предотвращения самоубийств в обычном режиме
Обычная программа психического здоровья (не включая скрининг на депрессию среди людей среднего возраста)
Экспериментальный: Многоуровневые программы предотвращения самоубийств
Исследовательская группа, в которую входили сотрудники муниципалитетов, принявших участие в проекте, предоставила каждому муниципалитету стандартную форму рабочего плана, используемого в нашем исследовании. Муниципалитет вмешательства самостоятельно проводил программу вмешательства в течение периода реализации.
Вмешательство включало как скрининг, так и образовательные компоненты. Компонент скрининга приглашал жителей в возрасте 36-64 лет принять участие в двухэтапной программе скрининга. При первоначальном скрининге всем жителям приоритетных районов с высоким уровнем самоубийств в прошлом были разосланы анкеты для самоотчетов. Второй этап проводился для участников, показавших положительный результат в ходе полуструктурированного интервью. На основании результатов участникам, у которых был диагностирован большой депрессивный эпизод, было предоставлено направление к психиатру и поддержка в соблюдении режима лечения. Всем респондентам были отправлены письменные отзывы о результатах скрининга. Образовательный компонент был реализован посредством семинаров, открытых для широкой публики (3 раза в год) и информационных бюллетеней для местных жителей (два раза в год), призванных улучшить доступ к лечению и приверженность лечению, а также снизить стигматизацию, связанную с самоубийством и депрессией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение уровня самоубийств среди взрослых в возрасте 40-64 лет между 4-летним периодом до и после реализации.
Временное ограничение: 4 года до и 4 года после
4 года до и 4 года после

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициент приглашения в компоненте скрининга
Временное ограничение: 4 года пост
4 года пост
Уровень участия в скрининговом компоненте
Временное ограничение: 4 года пост
4 года пост

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hirofumi Oyama, MD, PhD, Aomori University of Health and Welfare

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KAKENHI #70404829

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться