중년 자살을 위한 지역사회 기반 우울증 스크리닝 개입
2015년 6월 9일 업데이트: Hirofumi Oyama, Aomori University of Health and Welfare
일본 중년 성인의 자살률에 대한 우울증에 대한 지역 사회 기반 선별 및 교육 중재의 영향
본 연구의 목적은 중년 성인의 자살예방을 위한 지역사회 기반 우울증 검진 프로그램의 효과를 알아보는 것으로, 연구자들은 지자체 차원의 지역사회를 대상으로 병렬 군집 설계를 사용하여 준 실험적 개입 연구를 수행하였다. 할당 단위 및 개인을 분석 단위로 사용합니다.
연구 개요
상세 설명
자살은 대부분의 서구 및 아시아 국가에서 특히 중년 성인의 조기 사망의 주요 원인입니다.
자살과 우울증의 강력한 연관성은 종종 자살 예방을 위한 고위험 접근법의 필요성을 나타냅니다.
식별 및 치료의 개선은 더 나은 우울증 결과 및 자살 예방으로 이어질 수 있습니다.
연구자들은 대상 지역과 건강 교육 프로그램에서 보편적인 우울증 검진 및 후속 치료 지원으로 구성된 4년 지역사회 기반 개입이 자살률이 높은 지역의 중년 성인 인구에서 자살률을 감소시킬 것이라는 가설을 세웠습니다. 비율.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
89700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aomori
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Fujisaki, Aomori, 일본
- Control group
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Gonohe, Aomori, 일본
- Intervention group
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Hashikami, Aomori, 일본
- Intervention group
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Hirakawa, Aomori, 일본
- Intervention group
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Hiranai, Aomori, 일본
- Control group
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Nanbu, Aomori, 일본
- Intervention group
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Oirase, Aomori, 일본
- Intervention group
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Owani, Aomori, 일본
- Control group
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Rokunohe, Aomori, 일본
- Control group
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Tohoku, Aomori, 일본
- Control group
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Towada, Aomori, 일본
- Control group
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 아오모리 제2진료구 하치노헤, 가미토산, 아오모리, 츠가루 4곳에 있는 시가지.
- 도도부현 평균보다 자살률이 높은 시정촌.
- 개입을 제공하기에 충분하고 적용 가능한 크기를 가진 도시 지역(인구 10,000-99,999명).
제외 기준:
- 중년 성인을 위한 우울증 검사를 포함하여 추가 개입을 받는 도시 지역.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 평소처럼 커뮤니티 개입
평소와 같이 자살 예방 프로그램
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일반적인 정신 건강 프로그램 (중년 우울증 선별 검사 제외)
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실험적: 다단계 자살 예방 프로그램
개입 지자체의 직원을 포함한 연구 팀은 각 지자체에 우리 연구에 사용된 작업 계획의 표준화된 형식을 제공했습니다.
개입 지자체는 시행 기간 동안 개입 프로그램을 자율적으로 실시했다.
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개입에는 선별 및 교육 요소가 모두 포함되었습니다.
심사 구성 요소는 36-64세 거주자를 2단계 심사 프로그램에 참여하도록 초대했습니다.
1차 심사에서는 과거 자살률이 높았던 우선순위 지역 주민 전원에게 자기보고식 설문지를 우송하였다.
2단계는 반구조적 면담을 통해 양성으로 선별된 참여자를 대상으로 진행되었다.
결과를 바탕으로 주요우울증 진단을 받은 참여자들은 정신과로의 의뢰 및 치료 순응도를 지원받았다.
심사 결과에 대한 서면 피드백은 모든 응답자에게 우편으로 발송되었습니다.
교육적 요소는 일반 대중에게 공개된 워크숍(매년 3회)과 치료에 대한 접근 및 순응도를 개선하고 자살 및 우울증과 관련된 낙인을 줄이기 위해 고안된 지역 공익 뉴스레터(매년 2회)를 통해 구현되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시행 전 4년과 이행 기간 사이에 40-64세 성인의 자살률 변화.
기간: 4년 전 대 4년 후
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4년 전 대 4년 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심사 구성 요소의 초청 비율
기간: 4년 후
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4년 후
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전형요소 참여율
기간: 4년 후
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4년 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hirofumi Oyama, MD, PhD, Aomori University of Health and Welfare
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Oyama H, Sakashita T. Effects of universal screening for depression among middle-aged adults in a community with a high suicide rate. J Nerv Ment Dis. 2014 Apr;202(4):280-6. doi: 10.1097/NMD.0000000000000119.
- Oyama H, Sakashita T. Differences in specific depressive symptoms among community-dwelling middle-aged Japanese adults before and after a universal screening intervention. Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2014 Feb;49(2):251-8. doi: 10.1007/s00127-013-0735-6. Epub 2013 Jul 4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 9일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
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