規律ある個人的関与は CBASP の変化に先行するか?
心理療法の認知行動分析システム (CBASP) を受けている個人が経験する心理的変化はどのようであり、これは規律ある個人的関与によってどのように影響を受けるか?複数ベースラインの単一ケース デザイン
調査の概要
詳細な説明
行動分析システム オブ サイコセラピー (CBASP) と呼ばれる心理療法は、慢性的な長期にわたるうつ病に苦しむ個人を治療するために特別に開発されました。 特に抗うつ薬と組み合わせた場合、CBASPがこれらの個人に有効であることを示唆する証拠が増えています. この証拠は、CBASP を対人心理療法や認知行動療法などの他の形態の治療法や薬物療法と比較したケース シリーズおよびランダム化比較試験から得られたものです。 これらの研究から得られた証拠は、CBASP が効果的であることを一貫して示しており、他の形態の治療法と比較して優れています。
これらの調査結果を考えると、CBASP でどのように変化が起こり、治療の構成要素によってどのように影響されるかを理解することが重要です。 個人が CBASP 内でどのように変化を経験するかを理解することは、将来の治療方法に重要な意味を持ちます。 たとえば、変化が非線形であることがわかった場合、治療のどの要素が改善に関連しているかを理解することが重要です。 たとえば、セラピストの時間とのバランスを取りながら許容可能な変化を達成するために提供するセッションの最適な数に関連するなど、組織的な影響もある可能性があります。
提案された研究は、CBASP における心理的変化のプロセスを調査することを目的としています。 これは、少数の個人に CBASP を提供し、治療の予約ごとに結果データ (気分の評価) を収集することによって行われます。 セッションごとの変更は、参加者ごとにマッピングされます。 この研究には2つのアームが含まれます。CBASP。規律ある個人的関与（DPI）のないCBASP。 DPI では、特にセラピストとクライアントの関係を使用して、クライアントが以前の不適応な関係と他の肯定的な関係を区別できるようにします。 この条件を含める理由は、DPI が CBASP の心理的変化のプロセスに影響を与えるかどうかを調査するためです。これは、この療法のユニークな特徴です。
この研究では、治療の文脈で個々の参加者の変化をマッピングすることが目的であるため、単一ケースのデザインを使用します。 この研究はCBASPの全体的な有効性について主張することを目的としておらず、CBASPを受けた参加者の個々の心理的変化の分析を提供することを目的としているため、このデザインは適切であると見なされました.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Dundee、イギリス
- NHS Tayside
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Edinburgh、イギリス
- NHS Lothian
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳から 64 歳までの年齢
- 2年以上うつ病を患っている
- 以前にうつ病のエピソードがあった
- -以前の治療（投薬、心理療法、またはその両方）が失敗したか、参加者が再発した
- 除外基準のいずれにも該当しない
- -研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 過去 12 か月間に心理療法を受けた
- 現在の重大な物質の乱用
- 学習障害の存在
- 精神病の存在
- 研究の全期間にコミットできない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：CBASP
Cognitive Behavioral Analysis System of Psychotherapy (CBASP) は、慢性うつ病患者を治療するために特別に設計された治療法です。
CBASP は、対人関係の行動とその結果を認識するようにクライアントに教えることに重点を置いて、多くの要素を組み合わせています。
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他の名前：
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実験的：DPI なしの CBASP
このアームでは、CBASP はセラピストによる規律ある個人的関与 (DPI) なしで提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者健康アンケート - 9 (PHQ-9)
時間枠：6ヵ月
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毎週 3 回のベースライン評価で投与され、その後、6 か月間または最大 20 セッションにわたって、すべての参加者のすべての治療セッションで投与されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。