Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предшествует ли дисциплинированное личное участие изменениям в CBASP?

22 июня 2021 г. обновлено: University of Edinburgh

Как психологические изменения переживают люди, проходящие Систему когнитивно-поведенческого анализа психотерапии (CBASP), и как на это влияет дисциплинированное личное участие? Дизайн с несколькими базовыми уровнями для одного случая

Целью исследования является изучение процесса изменения симптомов в системе когнитивно-поведенческого анализа психотерапии (CBASP) и того, как отдельные компоненты терапии влияют на это изменение у людей с хронической депрессией.

Обзор исследования

Подробное описание

Форма психотерапии под названием «Система психотерапевтического анализа поведения» (CBASP) была разработана специально для лечения людей, страдающих хронической затяжной депрессией. Растет доказательная база, позволяющая предположить, что CBASP эффективен для этих людей, особенно в сочетании с антидепрессантами. Эти данные получены из серии случаев и рандомизированных контролируемых испытаний, в которых CBASP сравнивали с другими формами терапии, такими как межличностная психотерапия и когнитивно-поведенческая терапия, а также с лекарствами. Данные этих исследований постоянно показывают, что CBASP эффективен и выгодно отличается от других форм терапии.

Учитывая эти результаты, важно понять, как происходят изменения в CBASP и как на них влияют компоненты терапии. Понимание того, как люди переживают изменения в CBASP, будет иметь важные последствия для того, как будет проводиться терапия в будущем. Например, если изменение оказывается нелинейным, важно понять, какие компоненты терапии связаны с улучшением. Также могут быть организационные последствия, например, связанные с оптимальным количеством сеансов, которые можно предложить для достижения приемлемых изменений при балансировании времени терапевта.

Предлагаемое исследование направлено на изучение процесса психологических изменений в CBASP. Это будет сделано путем предоставления CBASP небольшому количеству людей и сбора данных о результатах (рейтинг настроения) на каждом приеме терапии. После этого для каждого участника будет отображаться изменение сеанса за сеансом. Исследование будет включать два направления: CBASP; и CBASP без дисциплинированного личного участия (DPI). DPI предполагает конкретное использование отношений терапевт-клиент, чтобы помочь клиенту отличить предыдущие неадаптивные отношения от других, позитивных. Причина включения этого условия состоит в том, чтобы выяснить, влияет ли DPI на процесс психологических изменений в CBASP, поскольку это уникальная особенность терапии.

В исследовании будет использован дизайн одного случая, поскольку цель состоит в том, чтобы отобразить изменения внутри каждого отдельного участника в контексте терапии. Этот дизайн был сочтен подходящим, так как целью исследования не является заявление об общей эффективности CBASP, а предоставление анализа индивидуальных психологических изменений для участников, получающих CBASP.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 64 лет включительно
  • Находитесь в депрессии в течение 2 лет или дольше
  • Были предыдущие эпизоды депрессии
  • Предыдущее лечение (лекарства, психотерапия или и то, и другое) было безуспешным или у участника случился рецидив
  • Не соответствует ни одному из критериев исключения
  • Возможность дать информированное согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Получал психологическую терапию в течение предыдущих 12 месяцев
  • Текущее серьезное злоупотребление психоактивными веществами
  • Наличие трудностей в обучении
  • Наличие психоза
  • Невозможно выполнить полную продолжительность исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: CBASP
Система когнитивно-поведенческого анализа психотерапии (CBASP) — это форма терапии, специально разработанная для лечения людей с хронической депрессией. CBASP сочетает в себе ряд элементов с упором на то, чтобы научить клиента осознавать свое межличностное поведение и его последствия.
Другие имена:
  • CBASP
Экспериментальный: CBASP без DPI
В этой группе CBASP будет проводиться без дисциплинированного личного участия (DPI) со стороны терапевта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник здоровья пациента - 9 (PHQ-9)
Временное ограничение: 6 месяцев
Вводится при трех еженедельных базовых оценках, а затем на каждом сеансе терапии для всех участников в течение 6 месяцев или до 20 сеансов.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 15/WS/0027

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться