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股関節鏡検査後の股関節の粘性補充

2015年6月19日 更新者:Rothman Institute Orthopaedics

股関節鏡検査は急速に進化している手術であり、毎年実施される症例数は指数関数的に増加しています。 膝関節鏡検査および肩関節鏡検査と比較すると、股関節鏡検査はまだ初期段階にあり、まだ答えられていない疑問がたくさんあります。 股関節鏡検査の適応と治療に関してかつて真実であると考えられていた公理は、継続的に改訂されています。 以前の膝や肩と同様に、股関節も現在、開腹手術によってのみ可能であると考えられていた治療手段に段階的に移行しつつあります。

関節軟骨損傷が既知である関節鏡検査後の患者における粘液補給は有効であることが示されている。 膝内の関節炎の過程における硝子体分解の病態生理学が研究されており、この理解に基づいて粘液補給の使用が広く普及しています。 非体重負荷関節における粘性サプリメントの有効性についてはまだ疑問が残っていますが、膝などの体重負荷関節で見られる利点は明らかであるようです。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

術前の選択基準は、X 線および MRI 評価によって作成されます。 これらの基準には、X 線写真で股関節の 2 mm 以上の関節腔の保存、寛骨臼皮質下骨嚢胞がないこと、X 線写真での Tonnis スコアが 2 未満、および患者の年齢が 18.4 歳以上であることが含まれます。寛骨臼側と大腿骨頭側の両方の外科医。 骨軟骨欠損がステージ II 以上のアウターブリッジ分類基準を満たす患者は、対象となります。 さらに、病変のサイズは 1cm より大きくなければなりません (したがって、微小骨折などの他の処置は適用できません)。 被験者は治験審査委員会が承認したインフォームドコンセントに署名する意思があり、18 歳以上である必要があります。

除外基準:

すべての患者は55歳以上です。 過去に股関節手術を同時に受けているすべての患者。 神経根障害または局所性疼痛症候群の病歴を示す患者。 労働災害補償請求または係争中の訴訟請求のある患者。 寛骨臼または大腿関節軟骨のいずれかにアウターブリッジ グレード IV の変化がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログスケールを使用した痛み
時間枠:最長12ヶ月
ビジュアルアナログスケールの使用
最長12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (予想される)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月19日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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