- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02476903
고관절 관절경술 후 고관절의 점액 보충
고관절 관절경은 매년 수행되는 사례 수가 기하급수적으로 증가하는 급속도로 발전하는 절차입니다. 무릎 및 어깨 관절경과 관련하여 고관절 관절경은 아직 초기 단계이므로 아직 답변해야 할 질문이 많이 있습니다. 고관절 관절경의 적응증 및 치료와 관련하여 한 때 사실로 여겨졌던 공리는 지속적으로 수정되고 있습니다. 이전의 무릎과 어깨와 마찬가지로 고관절은 개복 수술을 통해서만 가능하다고 생각했던 치료 방법으로 전환하고 있습니다.
알려진 관절 연골 손상이 있는 관절경술 후 환자의 점성보충요법은 효과적인 것으로 나타났습니다. 무릎 내에서 관절염이 진행되는 동안 유리질 분해의 병리생리학이 연구되었으며, 이러한 이해로 점액 보충의 광범위한 사용이 성장했습니다. 비체중 관절에서 점액 보충의 효과에 대한 의문이 여전히 존재하지만, 무릎과 같은 체중 부하 관절에서 볼 수 있는 이점은 분명한 것으로 보입니다.
연구 개요
연구 유형
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
수술 전 포함 기준은 x-레이 및 MRI 평가를 통해 이루어집니다. 이러한 기준은 다음을 포함해야 합니다. 방사선 사진에서 고관절의 2mm 이상의 관절 공간 보존, 비구 피질골 낭종 없음, 방사선 사진에서 Tonnis 점수가 2 미만, 환자 연령이 18.4 이상인 경우 연골의 수술 중 평가는 다음에 의해 수행됩니다. 비구 및 대퇴골 머리 양쪽의 외과 의사. 골연골 결손이 II기 이상의 Outerbridge 분류 기준을 충족하는 경우 환자가 포함되어야 합니다. 또한 병변의 크기가 1cm보다 커야 합니다(따라서 미세 골절과 같은 다른 절차를 따르지 않음). 피험자는 IRB 승인 동의서에 기꺼이 서명하고 18세 이상이어야 합니다.
제외 기준:
55세 이상 모든 환자. 이전에 고관절 수술을 병행한 모든 환자. 신경근병증 또는 국소 통증 증후군의 병력이 있는 환자. 산재 보상 청구 또는 계류 중인 소송 청구가 있는 환자. 비구 또는 대퇴 관절 연골에 Outerbridge 등급 IV 변화가 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
시각적 아날로그 척도를 사용한 통증
기간: 최대 12개월
|
시각적 아날로그 스케일 사용
|
최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .