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髋关节镜检查后髋部的粘性补充

2015年6月19日 更新者:Rothman Institute Orthopaedics

髋关节镜检查是一种快速发展的手术,每年执行的病例数量呈指数增长。 与膝关节和肩关节镜相比,髋关节镜仍处于起步阶段,仍有许多问题有待解答。 曾经被认为是正确的关于髋关节镜检查适应症和治疗的公理正在不断修订。 与之前的膝关节和肩关节一样,髋关节现在正逐渐进入治疗途径,否则这些治疗途径被认为只能通过开放式外科手术才能实现。

关节镜检查后已知关节软骨损伤的患者的粘性补充已被证明是有效的。 已经研究了膝关节内关节炎过程中透明质降解的病理生理学,并且基于这种理解,粘性补充剂得到了广泛应用。 虽然关于粘性补充在非承重关节中的有效性仍然存在疑问,但在承重关节(例如膝盖)中看到的好处似乎是显而易见的

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

术前纳入标准将通过 X 射线和 MRI 评估制定。 这些标准应包括: X 光片上髋关节保留 2 毫米或更大的关节间隙,无髋臼皮质下骨囊肿,X 光片上的 Tonnis 评分小于 2,患者年龄大于 18.4 岁 软骨的术中评估将由髋臼和股骨头两侧的外科医生。 如果骨软骨缺损符合 II 期或更高阶段的 Outerbridge 分类标准,则应包括患者。 此外,病变的大小应大于 1 厘米(因此不适用于其他手术,如微骨折)。 受试者必须愿意签署 IRB 批准的知情同意书并且年满 18 岁。

排除标准:

所有 55 岁及以上的患者。 所有患者均在同一侧进行过髋关节手术。 有神经根病或局部疼痛综合征病史的患者。 有工人赔偿要求或未决诉讼要求的患者。 髋臼或股骨关节软骨发生 Outerbridge IV 级改变的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用视觉模拟量表的疼痛
大体时间:长达 12 个月
使用视觉模拟量表
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (预期的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月19日

首次发布 (估计)

2015年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月19日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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