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ポータブル歩行分析システムを使用して評価された歩行の非対称性 (Asymmetry)

2019年11月14日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

ポータブルおよび実験室ベースのシステムを使用して評価された下肢の整形外科的状態における歩行の非対称性: 断面観察による単一施設パイロット研究

現在まで、整形外科疾患における動作パターンの詳細な分析は主に研究プロジェクトで行われています。 これらの検査は時間がかかるため、日常的な臨床検査や標準検査では実行できません。 斬新なテクノロジーにより、数分以内に詳細な動きのパターンを捉えることができます。 この地域研究の目的は、モバイル歩行分析システムを使用して測定された運動課題の側面を、研究室ベースのシステムを使用して測定された運動課題の側面と比較し、さまざまな整形外科の状態に関連する歩行パターンの側面を判断することです。 さらに研究者らは、これらの関連する側面が外科的治療や手技療法を使用して変更できるかどうかを調査する予定です。

調査の概要

詳細な説明

これは横断的な研究です。 治療前および治療後のデータは、定期的な整形外科治療を受けている患者についてのみ収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Basel Stadt
      • Basel、Basel Stadt、スイス、4031
        • University Hospital Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象者は、バーゼル大学病院の外来診療所を訪れている患者、または関節形成術やLSS減圧術を予定している患者および周辺地域から募集される。

説明

包含基準:

  • 年齢 40 歳以上、患者: 足首、膝、股関節の変形性関節症、腰部脊柱管狭窄症、または膝の可動域制限があると診断された場合

除外基準:

  • BMI > 35kg/m2
  • 歩行補助具の使用
  • 6分間歩くことができない
  • 歩行に影響を及ぼす神経筋障害
  • 循環器疾患
  • 精神障害または認知症により手続きを履行できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な被験者
変形性足首関節症
関節形成術が予定されている変形性足関節症の患者
関節形成術を予定している患者は、術前と術後平均 6 か月後に測定されます。
徒手療法を予定している患者は、治療前、治療直後、平均して治療後 1 週間後に測定されます。
変形性膝関節症
関節形成術が予定されている変形性膝関節症の患者
関節形成術を予定している患者は、術前と術後平均 6 か月後に測定されます。
徒手療法を予定している患者は、治療前、治療直後、平均して治療後 1 週間後に測定されます。
変形性股関節症
関節形成術が予定されている変形性股関節症の患者
関節形成術を予定している患者は、術前と術後平均 6 か月後に測定されます。
徒手療法を予定している患者は、治療前、治療直後、平均して治療後 1 週間後に測定されます。
腰部脊椎管狭窄症
腰部脊柱管狭窄症の患者さんで腰部脊柱管狭窄症の減圧術が予定されている方
徒手療法を予定している患者は、治療前、治療直後、平均して治療後 1 週間後に測定されます。
腰部脊柱管狭窄症の減圧術を予定している患者は、術前と術後平均6か月後に測定されます。
筋拘縮
筋肉の拘縮により膝の可動域が機能的に制限されており、徒手療法が予定されている患者
徒手療法を予定している患者は、治療前、治療直後、平均して治療後 1 週間後に測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対称性指数
時間枠:最長6ヶ月
ポータブルおよび実験室用歩行分析システムを使用して評価された歩行の非対称性
最長6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対称性指数の変化
時間枠:最長6ヶ月
ポータブルおよび実験室用歩行分析システムを使用して評価された歩行の非対称性の変化
最長6ヶ月
最大等速関節モーメント [Nm]
時間枠:最長6ヶ月
等速筋力
最長6ヶ月
相対筋電図 (EMG) 強度
時間枠:最長6ヶ月
最大随意収縮時の活動に対して正規化された筋電図活動
最長6ヶ月
最大屈曲と伸展の差 [度]
時間枠:最長6ヶ月
受動的可動域
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Annegret Mündermann, PhD、University Hospital, Basel, Switzerland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2015年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月14日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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