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使用便携式步态分析系统评估步态不对称 (Asymmetry)

2019年11月14日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland

使用便携式和基于实验室的系统评估下肢骨科条件下的步态不对称:横断面观察性单中心试点研究

迄今为止,对骨科条件下运动模式的详细分析主要在研究项目中进行。 因为这些测试很耗时,所以它们在临床常规或标准检查中是不可行的。 新技术可以在几分钟内捕捉到详细的运动模式。 本区域研究的目的是将使用移动步态分析系统测量的运动任务的各个方面与使用基于实验室的系统测量的运动任务的各个方面进行比较,并确定与不同骨科条件相关的步态模式方面。 此外,研究人员将调查是否可以通过手术治疗或手法治疗来改变这些相关方面。

研究概览

详细说明

这是一项横断面研究。 仅收集接受常规骨科治疗的患者的治疗前和治疗后数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Basel Stadt
      • Basel、Basel Stadt、瑞士、4031
        • University Hospital Basel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受试者将从门诊就诊的患者中招募,或安排在巴塞尔大学医院和周边社区进行关节成形术或 LSS 减压术。

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 40 岁,患者:被诊断为踝关节、膝关节或髋关节骨关节炎,腰椎管狭窄或膝关节活动受限

排除标准:

  • 体重指数 > 35kg/m2
  • 助行器的使用
  • 无法行走 6 分钟
  • 影响步态的神经肌肉疾病
  • 心血管疾病
  • 由于心理障碍或痴呆而无法遵循程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康受试者
踝骨关节炎
计划进行关节置换术的踝关节骨性关节炎患者
计划进行关节置换术的患者将在手术前和手术后平均 6 个月进行测量
计划进行手动治疗的患者将在治疗前、治疗后立即和平均 1 周后进行测量
膝骨关节炎
计划进行关节置换术的膝骨关节炎患者
计划进行关节置换术的患者将在手术前和手术后平均 6 个月进行测量
计划进行手动治疗的患者将在治疗前、治疗后立即和平均 1 周后进行测量
髋骨关节炎
计划进行关节置换术的髋骨关节炎患者
计划进行关节置换术的患者将在手术前和手术后平均 6 个月进行测量
计划进行手动治疗的患者将在治疗前、治疗后立即和平均 1 周后进行测量
腰椎管狭窄症
拟行腰椎管狭窄减压术的腰椎管狭窄症患者
计划进行手动治疗的患者将在治疗前、治疗后立即和平均 1 周后进行测量
计划进行腰椎管狭窄症减压术的患者将在术前和术后平均 6 个月进行测量
肌肉挛缩
由于计划进行手法治疗的肌肉挛缩导致膝关节活动范围受限的患者
计划进行手动治疗的患者将在治疗前、治疗后立即和平均 1 周后进行测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对称指数
大体时间:长达 6 个月
使用便携式和实验室步态分析系统评估步态不对称
长达 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对称指数的变化
大体时间:长达 6 个月
使用便携式和实验室步态分析系统评估步态不对称的变化
长达 6 个月
最大等速关节力矩 [Nm]
大体时间:长达 6 个月
等速肌力
长达 6 个月
相对肌电图 (EMG) 强度
大体时间:长达 6 个月
肌电图活动标准化为最大自主收缩期间的活动
长达 6 个月
最大屈曲和伸展之间的差异[度]
大体时间:长达 6 个月
被动运动范围
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Annegret Mündermann, PhD、University Hospital, Basel, Switzerland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年9月30日

研究完成 (实际的)

2019年9月30日

研究注册日期

首次提交

2015年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月30日

首次发布 (估计)

2015年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月14日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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