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DESEO: うつ病のスクリーニングと教育: 治療の障壁を減らす選択肢 (DESEO)

2018年7月6日 更新者:The University of Texas at Arlington
このプロジェクトの目的は、疾患リテラシーを向上させ、ヒスパニック系患者のうつ病とその治療に関する誤解を払拭し、偏見を軽減し、治療への参加を増やすことを目的としたうつ病教育介入(DEI)を実施することです。 このプロジェクトは、患者の大半がヒスパニック系である 1 つの地域保健センターで実施されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ヒスパニック系住民の間でうつ病治療に対する障壁となっているのは、根強い偏見、不適切な医師患者コミュニケーション(DPC)、そしてその結果としての最適以下の抗うつ薬の使用などです。 スティグマは主に、不十分な疾患リテラシーと文化的要因により永続します。 ヒスパニック系のうつ病治療に対する一般的な懸念としては、抗うつ薬の中毒性や有害性についての不安、錠剤の飲みすぎへの不安、向精神薬の服用に対する偏見などが挙げられます。

プライマリケアの現場は、特に身体的健康状態を併発している人々にとって、未診断または未治療の精神的健康障害を特定するための入り口となることがよくあります。 特にヒスパニック系は、プライマリケアの現場でメンタルヘルスケアを受ける可能性が高い。 米国予防サービス特別委員会の最近の勧告は、適切な治療とフォローアップを保証するシステムが整備されている場合にのみ、プライマリケア提供者が成人患者のうつ病をスクリーニングすることである。

プロジェクトの目的、目標、目的 目的: このプロジェクトの目的は、疾患リテラシーを向上させ、ヒスパニック系患者のうつ病とその治療に関する誤解を払拭し、偏見を軽減し、治療への取り組みを高めることを目的としたうつ病教育介入 (DEI) を実施することです。 このプロジェクトは、患者の大半がヒスパニック系である 1 つの地域保健センターで実施されます。

目標 #1: うつ病のスクリーニングで陽性となった患者は、訓練を受けたうつ病教育者によるうつ病教育介入 (DEI) (2 セッション) に参加します。

目的:

  1. DEI前からDEI後の知識に関するスコアの変化によって測定される、プライマリケア環境におけるヒスパニック系住民の間でうつ病(兆候/症状、原因、危険因子、治療法、文化的信念、慢性疾患におけるうつ病の役割)に関する知識を増やすこと。うつ病-MCQスケールの。
  2. プライマリケアにおけるラテン系アメリカ人向けのスティグマチェックリストのDEI前からDEI後のスコアの変化によって測定される、文化的および言語的に適切な教育的介入を通じて、うつ病とその治療について認識されている文化的スティグマを軽減すること。
  3. iPad うつ病スクリーニング アプリケーションによって測定されるプライマリ ケアにおけるヒスパニック系患者のうつ病治療への関与を増やすため。診断後の治療決定を記録し、あらゆる種類のうつ病治療 (薬物療法、カウンセリング、その他の行動療法) に従事している患者の数を測定します。介入)DEI の時点および DEI の完了から 1 か月後。

目標 #2: うつ病患者を特定するために、iPad うつ病スクリーニング アプリケーションを介して 9 項目の患者健康質問票 (PHQ-9) を利用して、すべての成人のプライマリ ケア患者にうつ病のスクリーニングを実施します。

目的:

  1. iPad うつ病スクリーニング アプリケーションを使用して、すべての成人のプライマリ ケア患者を体系的にスクリーニングします。スクリーニング対象の患者数とスクリーニング対象の患者数を比較して測定します。
  2. EHR に記録されたうつ病診断によって測定される PHQ-9 の適切な使用と解釈を通じて、医療提供者による患者のうつ病の検出を増やすこと。

研究の種類

介入

入学 (実際)

350

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

成人のプライマリケア患者

除外基準:

  • 過去にうつ病と診断され、現在治療中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入
うつ病の教育介入
うつ病教育介入(DEI)は、疾患リテラシーを向上させ、ヒスパニック系患者の間のうつ病とその治療に関する誤解を払拭し、偏見を軽減し、治療への参加を増やすことを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
うつ病と診断され、うつ病の治療を開始したヒスパニック系患者の数。
時間枠:DEI 後 1 か月
DEI 後 1 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Katherine Sanchez, PhD、The University of Texas at Arlington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2017年9月30日

研究の完了 (実際)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2015年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月6日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月6日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-0336

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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