Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DESEO: Masennusseulonta ja koulutus: vaihtoehdot hoidon esteiden vähentämiseksi (DESEO)

perjantai 6. heinäkuuta 2018 päivittänyt: The University of Texas at Arlington
Tämän projektin tarkoituksena on toteuttaa Depression Education Intervention (DEI), joka on suunniteltu lisäämään sairauksien lukutaitoa ja hälventämään myyttejä masennuksesta ja sen hoidosta latinalaisamerikkalaisten potilaiden keskuudessa, mikä vähentää leimautumista ja lisää hoitoon sitoutumista. Tämä projekti toteutetaan yhdessä yhteisön terveyskeskuksessa, jonka potilasväestö on enemmistö latinalaisamerikkalaisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennuksen hoidon esteitä latinalaisamerikkalaisten keskuudessa ovat jatkuva leimautuminen, riittämätön lääkärin potilasviestintä (DPC) ja siitä johtuva masennuslääkkeiden optimaalinen käyttö. Stigma säilyy ensisijaisesti riittämättömän sairauslukutaidon ja kulttuuristen tekijöiden vuoksi. Yleisiä huolia masennuksen hoidoista latinalaisamerikkalaisten keskuudessa ovat pelko masennuslääkkeiden riippuvuutta aiheuttavista ja haitallisista ominaisuuksista, huoli liian monista pillereistä ja psykotrooppisten lääkkeiden käyttöön liittyvä leimautuminen.

Perusterveydenhuollon tilat ovat usein portti diagnosoimattomien tai hoitamattomien mielenterveyshäiriöiden tunnistamiseen, erityisesti ihmisille, joilla on fyysisiä sairauksia. Erityisesti latinalaisamerikkalaiset saavat todennäköisemmin mielenterveyshuoltoa perusterveydenhuollossa. U.S. Preventive Services Task Force -työryhmän viimeaikaiset suositukset ovat, että perusterveydenhuollon tarjoajat seulovat aikuispotilaita masennuksen varalta vain, jos käytössä on järjestelmät riittävän hoidon ja seurannan varmistamiseksi.

Hankkeen tarkoitus, tavoitteet ja tavoitteet Tarkoitus: Tämän projektin tarkoituksena on toteuttaa Depression Education Intervention (DEI), joka on suunniteltu lisäämään sairauksien lukutaitoa ja hälventämään myyttejä masennuksesta ja sen hoidosta latinalaisamerikkalaisten potilaiden keskuudessa, mikä vähentää leimautumista ja lisää hoitoon sitoutumista. Tämä projekti toteutetaan yhdessä yhteisön terveyskeskuksessa, jonka potilasväestö on enemmistö latinalaisamerikkalaisia.

Tavoite 1: Potilaat, joiden masennusseulotaan positiivisesti, osallistuvat Depression Education Intervention (DEI) -hoitoon (kaksi istuntoa) koulutetun masennuskouluttajan kanssa.

Tavoitteet:

  1. Lisätä tietoa masennuksesta (merkit/oireet, syyt, riskitekijät, hoito, kulttuuriset uskomukset ja sen rooli kroonisissa sairauksissa) latinalaisamerikkalaisten keskuudessa perusterveydenhuollon ympäristössä mitattuna pistemäärän muutoksilla ennen DEI:tä sen jälkeiseen tietoon. Masennus-MCQ-asteikolla.
  2. Vähentää havaittua kulttuurista leimautumista masennuksesta ja sen hoidosta kulttuurisesti ja kielellisesti tarkoituksenmukaisella koulutusinterventiolla mitattuna pistemäärän muutoksilla ennen DEI:tä sen jälkeen.
  3. Lisätä latinalaisamerikkalaisten potilaiden sitoutumista masennuksen hoitoon perusterveydenhuollossa mitattuna iPad Depression Screening -sovelluksella, joka tallentaa hoitopäätöksen diagnoosin jälkeen ja mittaa kaikenlaiseen masennuksen hoitoon (lääkehoito, neuvonta, muu käyttäytymiseen liittyvä) osallistuneiden potilaiden lukumäärää. interventio) DEI:n aikaan ja kuukauden kuluttua DEI:n päättymisestä.

Tavoite #2: Masennuspotilaiden tunnistamiseksi kaikki aikuiset perusterveydenhuollon potilaat seulotaan masennuksen varalta käyttämällä 9-kohtaista Potilaan terveyskyselyä (PHQ-9) iPad Depression Screening -sovelluksen kautta.

Tavoitteet:

  1. Seuloa järjestelmällisesti kaikki aikuiset perusterveydenhuollon potilaat iPad Depression Screening -sovelluksella mitattuna seulottujen potilaiden lukumäärällä verrattuna seulontaan kelpaaviin potilaisiin.
  2. Parantaa palveluntarjoajan masennuksen havaitsemista potilailla käyttämällä PHQ-9:ää oikein ja tulkitsemalla sitä EHR:ään kirjatuilla masennusdiagnoosilla mitattuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuiset perusterveydenhuollon potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • aiemmin diagnosoitu masennus ja tällä hetkellä hoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventio
Masennuskasvatusinterventio
Depression Education Intervention (DEI) tarkoituksena on lisätä sairauksien lukutaitoa ja hälventää myyttejä masennuksesta ja sen hoidosta latinalaisamerikkalaisten potilaiden keskuudessa, mikä vähentää leimautumista ja lisää hoitoon sitoutumista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden latinalaisamerikkalaisten potilaiden määrä, joilla on diagnosoitu masennus ja jotka aloittivat masennuksen hoidon.
Aikaikkuna: Kuukausi DEI:n jälkeen
Kuukausi DEI:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine Sanchez, PhD, The University of Texas at Arlington

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-0336

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa