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DESEO:抑郁症筛查和教育:减少治疗障碍的选择 (DESEO)

2018年7月6日 更新者:The University of Texas at Arlington
该项目的目的是实施抑郁症教育干预 (DEI),旨在提高疾病知识,消除西班牙裔患者对抑郁症及其治疗的误解,从而减少耻辱感并增加治疗参与度。 该项目将在一个社区卫生中心进行,该中心的患者群体主要是西班牙裔。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

西班牙裔人群抑郁症治疗的障碍包括持续的耻辱感、医患沟通不足 (DPC) 以及由此导致的抗抑郁药物的次优使用。 耻辱主要是由于疾病知识和文化因素不足而长期存在的。 西班牙裔美国人对抑郁症治疗的普遍担忧包括担心抗抑郁药的成瘾性和有害性、担心服用过多的药片以及服用精神药物的耻辱感。

初级保健机构通常是识别未确诊或未治疗的精神健康障碍的途径,特别是对于患有合并症的人。 尤其是西班牙裔,更有可能在初级保健机构接受精神保健。 美国预防服务工作组最近的建议是,只有在系统到位以确保充分治疗和随访的情况下,初级保健提供者才对成年患者进行抑郁症筛查。

项目目的、目标和目标 目的:该项目的目的是实施抑郁症教育干预 (DEI),旨在提高疾病知识,消除西班牙裔患者对抑郁症及其治疗的误解,从而减少耻辱感并增加治疗参与度。 该项目将在一个社区卫生中心进行,该中心的患者群体主要是西班牙裔。

目标 1:抑郁症筛查呈阳性的患者将与训练有素的抑郁症教育者一起参与抑郁症教育干预 (DEI)(两次)。

目标:

  1. 增加西班牙裔美国人在初级保健环境中对抑郁症(体征/症状、原因、风险因素、治疗、文化信仰及其在慢性病中的作用)的了解,通过 DEI 前后的知识分数变化来衡量抑郁症-MCQ 量表。
  2. 通过文化和语言上适当的教育干预来减少对抑郁症及其治疗的感知文化耻辱感,这是通过初级保健中拉丁裔耻辱感清单上 DEI 前后的分数变化来衡量的。
  3. 根据 iPad 抑郁症筛查应用程序的测量结果,增加西班牙裔患者在初级保健中对抑郁症治疗的参与,该应用程序将记录诊断后的治疗决定,并衡量参与任何类型抑郁症治疗(药物治疗、咨询、其他行为干预)在 DEI 时和 DEI 完成后一个月。

目标 2:为了识别抑郁症患者,将通过 iPad 抑郁症筛查应用程序使用 9 项患者健康问卷 (PHQ-9) 对所有成人初级保健患者进行抑郁症筛查。

目标:

  1. 使用 iPad 抑郁症筛查应用系统地筛查所有成年初级保健患者,根据筛查的患者数量与符合筛查条件的患者数量进行衡量。
  2. 通过正确使用和解释 PHQ-9(根据 EHR 中记录的抑郁症诊断来衡量),增加提供者对患者抑郁症的检测。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

350

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

成人初级保健患者

排除标准:

  • 先前诊断为抑郁症,目前正在接受治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:干涉
抑郁症教育干预
抑郁症教育干预 (DEI) 旨在提高疾病知识,消除西班牙裔患者对抑郁症及其治疗的误解,从而减少耻辱感并增加治疗参与度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
被诊断患有抑郁症并继续接受抑郁症治疗的西班牙裔患者人数。
大体时间:DEI 后一个月
DEI 后一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katherine Sanchez, PhD、The University of Texas at Arlington

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年9月30日

研究完成 (实际的)

2017年9月30日

研究注册日期

首次提交

2015年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月6日

首次发布 (估计)

2015年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月6日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2015-0336

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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